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4-{[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxy}benzaldehyde | 1030379-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxy}benzaldehyde
英文别名
4-{[2-(Trifluoromethyl)-5-pyrimidinyl]oxy}benzaldehyde;4-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxybenzaldehyde
4-{[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxy}benzaldehyde化学式
CAS
1030379-88-4
化学式
C12H7F3N2O2
mdl
——
分子量
268.195
InChiKey
XIHQIBORDMHGPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxy}benzaldehyde甲胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2008/65393
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛2-三氟甲基-5-羟基嘧啶potassium carbonate二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以then afforded the title compound (351 mg, 1.309 mmol, 71.6% yield)的产率得到4-{[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]oxy}benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
    公开号:
    US20130252963A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012076435A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012037782A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • Novel Compounds
    申请人:Chapman David
    公开号:US20080221139A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R1和R2如规范所定义;它们的制备过程;含有它们的制药组合物;制备制药组合物的过程;以及它们在治疗中的应用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
  • COMPOUNDS
    申请人:JIN Yun
    公开号:US20120142717A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新型化合物,其抑制Lp-PLA2活性,制备这些化合物的方法,含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
  • Hydantoin compounds and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08183251B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    The invention provides compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R1和R2如规范中定义;它们的制备方法;含有它们的制药组合物;制备制药组合物的方法;以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
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