申请人:SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE
公开号:WO1992020680A1
公开(公告)日:1992-11-26
(EN) 1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines are provided which possess antimitotic activity. The compounds have structure (I) wherein R is a lower alkyl group and OR1 is a member selected from the group consisting of aryl-alkyl ethers having from seven to about 20 carbon atoms, alkyl carbamates having from one to about 12 carbon atoms, the alkyl portion of which may be substituted with a halogen atom, e.g., chlorine, fluorine, bromine or iodine; aryl-alkyl carbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, aryl carbamates having from about six to about 20 carbon atoms, aryl-alkyl esters having from about seven to about 20 carbon atoms, aryl esters having from about six to about 20 carbon atoms, alkylthiocarbamates having from about one to about 12 carbon atoms, aryl-alkylthiocarbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, and arylthiocarbamates having from about six to about 20 carbon atoms.(FR) L'invention se rapporte à 1,2-dihydropyrido [3,4-b]pyrazines possédant une activité antimitotique. Les composés représentent la structure de la formule (I) dans laquelle R est un groupe alkyle inférieur et OR1 est un élément choisi dans le groupe constitué par des éthers aryle-alkyle possédant 7 à environ 20 atomes de carbone, par des carbamates alkyle possédant 1 à environ 12 atomes de carbone dont la partie alkyle peut être remplacée par un atome halogène, par exemple, du chlore, du fluore, du brome ou de l'iode; par des carbamates aryle-alkyle possédant environ sept à environ 20 atomes de carbone, par des carbamates aryle possédant environ six à environ 20 atomes de carbone, par des esters aryle-alkyle possédant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par des esters aryle possédant environ six à environ 20 atomes de carbone, par des alkylthiocarbamates possédant environ un à environ 12 atomes de carbone, par des aryle-alkylthiocarbamates possédant environ sept à environ 20 atomes de carbone, et par des arylthiocarbamates possédant environ six à environ 20 atomes de carbone.
Les 1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines à antimitotivité sont établis. Les compounds s'affichent dans la structure(I) où R est un groupe alkyl modérément branché et OR1 est un élément choisi dans le groupe formé par les éthylènes-refin-xylés comprenant 7 à environ 20 atomes de carbone, par les carbamates alkylés comprenant 1 à environ 12 atomes de carbone dont la partie alkyle peut être remplacée par un atome halogène, comme le chloro, le fluore, le bromo ou l'iodo ; par les carbamates alkylés-xylés comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par les carbamates xylés comprenant environ 6 à environ 20 atomes de carbone, par les esters alkylés-xylés comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par les esters xylés comprenant environ 6 à environ 20 atomes de carbone, par les alkylthiocarbamates comprenant environ un à environ 12 atomes de carbone, par les aryl-alkylthiocarbamates comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, et par les arylthiocarbamates comprenant environ six à environ 20 atomes de carbone.