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ethyl <6-amino-4-<<2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-5-nitropyridine-2-yl>carbamate | 139016-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl <6-amino-4-<<2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-5-nitropyridine-2-yl>carbamate
英文别名
Ethyl 6-amino-4-[[[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxo]ethyl]amino]-5nitropyridin-2-ylcarbamate;N-[6-amino-4-[[1-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]azaniumyl]-5-nitropyridin-2-yl]-1-ethoxymethanimidate
ethyl <6-amino-4-<<2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-5-nitropyridine-2-yl>carbamate化学式
CAS
139016-60-7
化学式
C17H19N5O6
mdl
——
分子量
389.368
InChiKey
VJPIMLGZMILDQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl <6-amino-4-<<2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-5-nitropyridin-2-yl>carbamate oxime盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以2.56%的产率得到ethyl <6-amino-4-<<2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>-5-nitropyridine-2-yl>carbamate
    参考文献:
    名称:
    抗有丝分裂剂。[5-氨基-1,2-二氢-3-(4-羟基苯基)-2-甲基吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基]氨基甲酸乙酯的手性异构体。
    摘要:
    先前曾有报道称[5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基]氨基甲酸酯乙酯在小鼠中的代谢研究产生羟基化代谢物,甲基化得到甲氧基衍生物。代谢物及其衍生物被认为是4-(取代)苯基化合物,已通过[1,2-二氢-3-(4-羟苯基)-和[1,2-二氢-3]的合成得到证实。 -(4-甲氧基苯基)吡啶并[3,4-b]-吡嗪-7-基]氨基甲酸酯(17和16)。17的S和R异构体在几种生物系统中均具有活性,但是S异构体比R异构体更有效。17的S和R异构体之间的活性差异与1的S和R异构体所观察到的相似。
    DOI:
    10.1021/jm00084a003
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文献信息

  • 1,2-dihydropyrido(3,4,-b)pyrazines as fungicides
    申请人:Southern Research Institute
    公开号:US05095017A1
    公开(公告)日:1992-03-10
    1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines are provided which possess antimitotic activity. The compounds have the structure: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group and OR.sub.1 is a member selected from the group consisting of aryl-alkyl ethers having from seven to about 20 carbon atoms, alkyl carbamates having from one to about 12 carbon atoms, the alkyl portion of which may be substituted with a halogen atom, e.g., chlorine, fluorine, bromine or iodine; aryl-alkyl carbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, aryl carbamates having from about six to about 20 carbon atoms, aryl-alkyl esters having from about 7 to about 20 carbon atoms, aryl esters having from about six to about 20 carbon atoms, alkylthiocarbamates having from about one to about 12 carbon atoms, aryl-alkylthiocarbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, and arylthiocarbamates having from about six to about 20 carbon atoms.
    提供了具有抗有丝分裂活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪化合物。该化合物具有以下结构:##STR1##其中R是低碳基团,OR.sub.1是从以下组成的成员中选择的:具有7到约20个碳原子的芳基-烷基醚,具有1到约12个碳原子的烷基氨基甲酸酯,其烷基部分可以被卤素原子(例如氯、氟、溴或碘)取代;具有约7到约20个碳原子的芳基-烷基氨基甲酸酯,具有约6到约20个碳原子的芳基氨基甲酸酯,具有约7到约20个碳原子的芳基-烷基酯,具有约6到约20个碳原子的芳基酯,具有约1到约12个碳原子的烷基硫氨酸酯,具有约7到约20个碳原子的芳基-烷基硫氨酸酯,以及具有约6到约20个碳原子的芳基硫氨酸酯。
  • [EN] 1,2-DIHYDROPYRIDO(3,4-B)PYRAZINES AS FUNGICIDES
    申请人:SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE
    公开号:WO1992020680A1
    公开(公告)日:1992-11-26
    (EN) 1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines are provided which possess antimitotic activity. The compounds have structure (I) wherein R is a lower alkyl group and OR1 is a member selected from the group consisting of aryl-alkyl ethers having from seven to about 20 carbon atoms, alkyl carbamates having from one to about 12 carbon atoms, the alkyl portion of which may be substituted with a halogen atom, e.g., chlorine, fluorine, bromine or iodine; aryl-alkyl carbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, aryl carbamates having from about six to about 20 carbon atoms, aryl-alkyl esters having from about seven to about 20 carbon atoms, aryl esters having from about six to about 20 carbon atoms, alkylthiocarbamates having from about one to about 12 carbon atoms, aryl-alkylthiocarbamates having from about seven to about 20 carbon atoms, and arylthiocarbamates having from about six to about 20 carbon atoms.(FR) L'invention se rapporte à 1,2-dihydropyrido [3,4-b]pyrazines possédant une activité antimitotique. Les composés représentent la structure de la formule (I) dans laquelle R est un groupe alkyle inférieur et OR1 est un élément choisi dans le groupe constitué par des éthers aryle-alkyle possédant 7 à environ 20 atomes de carbone, par des carbamates alkyle possédant 1 à environ 12 atomes de carbone dont la partie alkyle peut être remplacée par un atome halogène, par exemple, du chlore, du fluore, du brome ou de l'iode; par des carbamates aryle-alkyle possédant environ sept à environ 20 atomes de carbone, par des carbamates aryle possédant environ six à environ 20 atomes de carbone, par des esters aryle-alkyle possédant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par des esters aryle possédant environ six à environ 20 atomes de carbone, par des alkylthiocarbamates possédant environ un à environ 12 atomes de carbone, par des aryle-alkylthiocarbamates possédant environ sept à environ 20 atomes de carbone, et par des arylthiocarbamates possédant environ six à environ 20 atomes de carbone.
    Les 1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazines à antimitotivité sont établis. Les compounds s'affichent dans la structure(I) où R est un groupe alkyl modérément branché et OR1 est un élément choisi dans le groupe formé par les éthylènes-refin-xylés comprenant 7 à environ 20 atomes de carbone, par les carbamates alkylés comprenant 1 à environ 12 atomes de carbone dont la partie alkyle peut être remplacée par un atome halogène, comme le chloro, le fluore, le bromo ou l'iodo ; par les carbamates alkylés-xylés comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par les carbamates xylés comprenant environ 6 à environ 20 atomes de carbone, par les esters alkylés-xylés comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, par les esters xylés comprenant environ 6 à environ 20 atomes de carbone, par les alkylthiocarbamates comprenant environ un à environ 12 atomes de carbone, par les aryl-alkylthiocarbamates comprenant environ 7 à environ 20 atomes de carbone, et par les arylthiocarbamates comprenant environ six à environ 20 atomes de carbone.
  • 1,2-DIHYDROPYRIDO(3,4-B)PYRAZINES AS FUNGICIDES
    申请人:SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE
    公开号:EP0586585A1
    公开(公告)日:1994-03-16
  • INHIBITORS OF FTSZ AND USES THEREOF
    申请人:White E. Lucile
    公开号:US20100113429A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention relates to inhibitors of FtsZ polymerization and uses thereof.
  • US5095017A
    申请人:——
    公开号:US5095017A
    公开(公告)日:1992-03-10
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