2-(o-Nitrobenzal)-tetralon | 109091-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(o-Nitrobenzal)-tetralon
• 英文别名: 2-(2-nitro-benzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthylyn-1-one；2-(2-Nitro-benzyliden)-3,4-dihydro-2H-naphthilin-1-on；(2E)-2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 109091-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SWEJFWNQBMCNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Nitrobenzal)-tetralon 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,2-二氢苯并[c]吖啶
  参考文献：
  名称：

  Shi, Daqing; Rong, Liangce; Wang, Juxian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Porphyrin-Inspired Iron Catalyst for Asymmetric Epoxidation of Electron-Deficient Olefins
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Bo Chen、Lianyue Wang、Shuang Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00018

  日期：2015.2.20

  An in situ formed porphyrin-inspired iron complex that catalyzes asymmetric epoxidation of di- and trisubstituted enones is described. The reaction provides highly enantioenriched α,β-epoxyketones (up to 99% ee). The practical utility of the new catalyst system is demonstrated by the gram-scale synthesis of optically pure epoxide. Hammett analysis suggests that the transition state of the reaction

  描述了一种原位形成的受卟啉启发的铁络合物，该络合物催化二取代和三取代的烯酮的不对称环氧化。该反应提供高度对映体富集的α，β-环氧酮（高达99％ee）。克级合成光学纯的环氧化物证明了新型催化剂体系的实际实用性。Hammett分析表明，反应的过渡态是电子要求的，而活性氧化剂是亲电子的。
• Shi, Daqing; Rong, Liangce; Wang, Juxian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 342 - 343
  作者：Shi, Daqing、Rong, Liangce、Wang, Juxian、Zhuang, Qiya、Wang, Xiangshan、Tu, Shujiang、Hu, Hongwen

  DOI：——

  日期：——