2-pyridin-3-yl-3-[(2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole | 224300-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridin-3-yl-3-[(2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole
• CAS: 224300-39-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄S₂
• 分子量: 450.588
• InChiKey: GXQWOWKGLCPZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-3-yl-3-[(2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-吡啶-3-基-H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯胺盐酸盐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-pyridin-3-yl-3-[(2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)disulfanyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124

文献信息

• Synthesis and reactions of 4<i>H</i>-3,1-benzothiazines
  作者：S. I. El-Desoky、E. M. Kandeel、A. H. Abd-El-Rahman、R. R. Schmidt

  DOI：10.1002/jhet.5570360124

  日期：1999.1

  This study is directed towards the synthesis of the pyrrolo[1,2-α]indole skeleton which is the essential ring system of the active antitumor miomycins. To this end a number of fused heterocycles such as benzothiazines, benzoxazines, indoles and quinolines were synthesized. The structures of the new compounds were assigned by ir, 1H nmr and ms-data.

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。