5-methyl-3-[4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one | 886220-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-methyl-3-[4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 886220-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: XNTDOMHSHRNUHT-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-[4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.15h， 以86%的产率得到5-Methyl-3-[4-[5-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑药理活性衍生物的有效合成

  摘要：

  设计了一种简单且环保的微波辐射方法来合成1,3,4-恶二唑的衍生物。，6a-e和7h-q，产率为75-90％。通过物理，分析和光谱（ir，1 H和13 C nmr和ms）数据确认了新合成化合物的结构，并筛选了抗炎，抗惊厥，抗利尿和止血活性。一些化合物显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430214
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(4-acetylphenyl)sydnone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.26h， 生成 5-methyl-3-[4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑药理活性衍生物的有效合成

  摘要：

  设计了一种简单且环保的微波辐射方法来合成1,3,4-恶二唑的衍生物。，6a-e和7h-q，产率为75-90％。通过物理，分析和光谱（ir，1 H和13 C nmr和ms）数据确认了新合成化合物的结构，并筛选了抗炎，抗惊厥，抗利尿和止血活性。一些化合物显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430214

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,5-Benzothiazepine Derivatives
  作者：Ravindra R. Kamble、Belgur S. Sudha

  DOI：10.1080/10426500701724555

  日期：2008.6.9

  A simple method for the synthesis of 1,5-benzothiazepines integrated with 5-methyl-2-oxo-3-phenyl-Delta(4)-1,3,4-oxadiazoles in 75-95% yield is devised. A comparison of microwave-accelerated reaction with conventional heating is also illustrated. Structures of all the newly synthesised compounds were characterised by physical, analytical and spectral (UV, IR, H-1 NMR, and MS) data. Title compounds were screened for their antimicrobial, anticonvulsant, anti-inflammatory, and diuretic activities.
• An efficient synthesis of pharmacologically active derivatives of 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ravindra R. Kamble、Belagur S. Sudha

  DOI：10.1002/jhet.5570430214

  日期：2006.3

  method is devised for the synthesis of derivatives of 1,3,4-oxadiazoles viz., 6a-e and 7h-q in 75–90% yield. Structures of the newly synthesised compounds were confirmed by physical, analytical and spectral (ir, 1H and 13C nmr and ms) data and screened for antiinflammatory, anticonvulsant, antidiuretic and antihaemostatic activities. Some of the compounds have shown potent activities.

  设计了一种简单且环保的微波辐射方法来合成1,3,4-恶二唑的衍生物。，6a-e和7h-q，产率为75-90％。通过物理，分析和光谱（ir，1 H和13 C nmr和ms）数据确认了新合成化合物的结构，并筛选了抗炎，抗惊厥，抗利尿和止血活性。一些化合物显示出有效的活性。