N-nitroso-N-(4-acetylphenyl)glycine | 84968-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-nitroso-N-(4-acetylphenyl)glycine
• 英文别名: 2-((4-Acetylphenyl)(nitroso)amino)acetic acid；2-(4-acetyl-N-nitrosoanilino)acetic acid
• CAS: 84968-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD07799945
• 分子量: 222.2
• InChiKey: RWORSMWSYZMIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-N-(4-acetylphenyl)glycine 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dambal, Devaraddi, B.; Badami, Bharati V.; Puranik, Gurubasav S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 865 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基苯胺基)乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-nitroso-N-(4-acetylphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-(Substituted-phenyl)-sydnones
  作者：M. A. A. Moustafa、H. M. Eisa

  DOI：10.1002/ardp.19923250706

  日期：——

  analogues 11, 12 through condensation of the glycines 3, 4 with the appropriate aldehydes, followed by the reactions applied for the preparation of 7, 8. The sydnone derivatives were screened for antimicrobial activities.

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• DAMBAL, D. B.;BADAMI, B. V.;PURANIK, G. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 865-868
  作者：DAMBAL, D. B.、BADAMI, B. V.、PURANIK, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.