methyl 2-(3-acetylphenoxy)acetate | 6951-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-acetylphenoxy)acetate
• 英文别名: (3-acetyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester；(3-Acetyl-phenoxy)-essigsaeure-methylester；Methyl 3-acetylphenoxyacetate；Methyl (3-acetylphenoxy)acetate
• CAS: 6951-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD09935737
• 分子量: 208.214
• InChiKey: YGATUAAPJYMNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-acetylphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-乙酰基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof

  摘要：

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。

  公开号：

  US20060052416A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 2-(3-acetylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；氧乙酸和巯基乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a003

文献信息

• .alpha.-Amino ketone derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105790A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  The invention concerns .alpha.-aminoacyl derivatives of phenyl-, phenoxy-, thiophenoxy- and phenylsulphinylalkanoic acids together with their amides, esters and pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions for therapeutic use in inhibiting the formation of thrombi and also in reducing the persistence of thrombi formed in the blood of warm blooded animals. Representative compounds of the invention are methyl 4-(aminoacetyl)phenoxyacetate, 4-(aminoacetyl)phenoxyacetic acid and methyl 4-(aminoacetyl)-thiophenoxyacetate, preferably as their hydrochlorides.

  该发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺基烷酸的α-氨基酰衍生物，以及它们的酰胺、酯和药用盐；它们的制备方法；以及用于在温血动物的血液中抑制血栓形成并减少已形成血栓持续存在的治疗用药物组合物。该发明的代表性化合物包括甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯、4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)-硫代苯氧乙酸酯，最好以它们的盐酸盐形式。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CIRCADIAN RHYTHM-RELATED DISORDERS, COMPRISING OXYIMINOMETHYLBENZENE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION

  公开号：US20220062215A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates to a pharmaceutical composition for prevention or treatment of circadian rhythm-related disorders, including an oxyiminomethylbenzene derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及一种用于预防或治疗与昼夜节律有关的疾病的制药组合物，其中包括氧肟甲基苯衍生物或其药学上可接受的盐。
• Development of Non-Ethoxypropanoic Acid Type Cryptochrome Inhibitors with Circadian Molecular Clock-Enhancing Activity by Bioisosteric Replacement
  作者：Yong Uk Jeong、Hyo-Eon Jin、Hye Young Lim、Goyeong Choi、Hansol Joo、Bohun Kang、Ga-Hyun Lee、Kwang-Hyeon Liu、Han-Joo Maeng、Sooyoung Chung、Gi Hoon Son、Jong-Wha Jung

  DOI：10.3390/ph14060496

  日期：——

  closely associated with an increased risk of various diseases. Considering that molecular clock machinery serves as an intrinsic time-keeping system underlying the circadian rhythm of biological processes, the modulation of the molecular clock machinery is an attractive therapeutic target with novel mechanisms of action. Based on the previous structure–activity relationship study of small molecule cryptochrome

  昼夜节律障碍与各种疾病的风险增加密切相关。考虑到分子钟机制为生物过程的昼夜节律背后的固有计时系统，分子钟机制的调节是具有新颖作用机制的有吸引力的治疗靶标。根据先前对具有乙氧基丙酸部分的小分子隐色染料（CRY）抑制剂的结构-活性关系的研究，已通过生物等位取代开发了非乙氧基丙酸型抑制剂。他们被认为是E-box介导的转录的有效有效增强剂，尤其是酯5d及其水解产物2d。作为有前途的候选药物，具有理想的代谢和药代动力学特征。在表面等离振子共振分析中，化合物2d直接与CRY1和2结合，表明分子靶标是CRY。化合物5d和2d对CRY1对CLOCK：BMAL1激活的E-box-LUC报道分子活性的抑制作用的影响表明，这两种化合物均抑制了CRY对CLOCK：BMAL1的负反馈作用。最重要的是，化合物5d和2d对分子昼夜节律显示出显着影响，被认为是昼夜节律增强剂，与先前开发的具有乙氧基丙酸部分的CRY抑制剂不同。
• DD127474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10