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PD 163450 | 182868-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
PD 163450
英文别名
3-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-;8-bromo-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
PD 163450化学式
CAS
182868-38-8
化学式
C19H21BrFN3O3
mdl
——
分子量
438.296
InChiKey
LJEBGJQHONMAJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    608.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid boron difluoride chelate 、 2,6-二甲基哌嗪三乙胺 作用下, 生成 PD 163450
    参考文献:
    名称:
    3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化
    摘要:
    经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸(3),可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330466
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文献信息

  • The synthesis of 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid and its conversion to 8-bromoquinolonecarboxylic acids
    作者:Thomas E. Renau、Joseph R. Sanchez、John M. Domagala
    DOI:10.1002/jhet.5570330466
    日期:1996.7
    8-bromo-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids was prepared via the borate ester, 8. The key intermediate in the synthesis of the final products 10a-10d was 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid (3), conveniently prepared in two steps from the known oxazoline, 1. The preparation of 10a-10d is a significant improvement of the literature procedure currently available for the synthesis of these compounds.
    经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸(3),可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。
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