5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 | 1089330-68-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈
• 中文别名: 5-甲基-3-硝基-2-吡啶甲腈
• 英文名称: 2-cyano-3-nitro-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-cyano-5-methyl-3-nitropyridine；5-Methyl-3-nitropicolinonitrile；5-methyl-3-nitropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1089330-68-6
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD11227179
• 分子量: 163.136
• InChiKey: CWYBJZBJPJILCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存于惰性气体保护下，并置于室温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以55.56 %的产率得到3-氨基-2-氰基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并杂环类化合物、及其制法和药物组合物与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了异噻唑并杂环类类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的异噻唑并杂环类化合物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。

  公开号：

  CN114507243A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基-5-甲基吡啶 以79的产率得到5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
  [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了作为CCR2受体激动剂的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，并可用于制备药物组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定测定中的对照。其中一种化合物的化学式(I)或其盐：其中：R1和R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基，但至少其中的一个不为氢；每个R3独立地为氢；R4为氢；R5为卤素或C1-8烷基；R6为氢；X1为CR7、N或NO；X2和X4为N或NO；X3为CR7；X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO；每个R7独立地选自羟基、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC(O)R8、-CO2R8、-C(O)R8、-C(O)NR0R8、-OC(O)NR9R8、-NR10C(O)R8、-NR10C(O)NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S(O)R8、-S(O)2R8、-S(O)2NR9R8、-NR10S(O)2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-到10元杂芳基和取代或未取代的3-到10元杂环基。

  公开号：

  WO2009009740A1

文献信息

• FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Krasinski Antoni

  公开号：US20090233946A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些作为CCR2受体激动剂的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法以及用作CCR2拮抗剂鉴定的实验控制。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• Pyridin-2-YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100204240A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供的化合物式(I)如下：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，这些化合物可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及本文所讨论的其他疾病和紊乱。
• Fused heteroaryl pyridyl and phenyl benzenesuflonamides as CCR2 modulators for the treatment of inflammation
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07884110B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的强效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物中有用。
• Pyridin-2YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20120277242A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及其他疾病和疾病，如在此处所讨论的。