5-甲基-3-硝基苯-1,2-二醇 | 89791-96-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-甲基-3-硝基苯-1,2-二醇
• 英文名称: 5-methyl-3-nitrobenzene-1,2-diol
• CAS: 89791-96-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: MQGZDMVKFBSAQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-82.0 °C
• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲氧基-4-甲基-6-硝基苯酚	2-methoxy-4-methyl-6-nitrophenol	53411-80-6	C8H9NO4	183.164

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基-5-硝基-甲苯	3,4-Dimethoxy-5-nitro-toluol	78380-78-6	C9H11NO4	197.191

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-硝基苯-1,2-二醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 tert-butyl4-(8-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-6-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3202765B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-甲基-3-硝基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  大气相关硝基儿茶酚的气相红外截面和单晶结构数据

  摘要：

  使用 ESC-Q-UAIC（由石英制成的环境模拟室）评估 3-硝基儿茶酚、5-甲基-3-硝基儿茶酚、4-硝基儿茶酚和 4-甲基-5-硝基儿茶酚的气相红外吸收截面罗马尼亚雅西的“Alexandru Ioan Cuza”大学）光反应器设施。650–4000 cm - 1范围内的特定红外吸收和积分带强度用长程气相 FT-IR 技术研究。在这些研究中使用了两种不同的硝基儿茶酚加入反应器的方法（固体和液体转移方法）。除了传统的核磁共振 (NMR) 和红外 (IR) 光谱之外，所有研究的硝基儿茶酚都被合成并通过 X 射线衍射光谱技术表征，以评估它们在气相和固相中的结构-性质关系。本研究首次报告了（甲基）硝基儿茶酚的气相红外截面和 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120379

文献信息

• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• 嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN104892585B

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。。
• 三嗪衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
  申请人：海南轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN106146478B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的三嗪衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• Molecular Characterization and Substrate Specificity of Nitrobenzene Dioxygenase from <i>Comamonas</i> sp. Strain JS765
  作者：Daniel J. Lessner、Glenn R. Johnson、Rebecca E. Parales、Jim C. Spain、David T. Gibson

  DOI：10.1128/aem.68.2.634-641.2002

  日期：2002.2

  Comamonas sp. strain JS765 can grow with nitrobenzene as the sole source of carbon, nitrogen, and energy. We report here the sequence of the genes encoding nitrobenzene dioxygenase (NBDO), which catalyzes the first step in the degradation of nitrobenzene by strain JS765. The components of NBDO were designated Reductase _NBZ , Ferredoxin _NBZ , Oxygenase _NBZα , and Oxygenase _NBZβ , with the gene designations nbzAa , nbzAb , nbzAc , and nbzAd , respectively. Sequence analysis showed that the components of NBDO have a high level of homology with the naphthalene family of Rieske nonheme iron oxygenases, in particular, 2-nitrotoluene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain JS42. The enzyme oxidizes a wide range of substrates, and relative reaction rates with partially purified Oxygenase _NBZ revealed a preference for 3-nitrotoluene, which was shown to be a growth substrate for JS765. NBDO is the first member of the naphthalene family of Rieske nonheme iron oxygenases reported to oxidize all of the isomers of mono- and dinitrotoluenes with the concomitant release of nitrite.

  摘要 Comamonas 菌株 JS765 能以硝基苯作为唯一的碳、氮和能量来源进行生长。我们在此报告了编码硝基苯二氧酶（NBDO）的基因序列，该酶催化了 JS765 菌株降解硝基苯的第一步。NBDO 的组分被命名为还原酶 NBZ 铁氧化还原酶 NBZ 氧化酶 NBZα 和氧化酶 NBZβ ，基因名称为 nbzAa , nbzAb , nbzAc 和 nbzAd 和 nbzAd。序列分析表明，NBDO 的组成成分与萘家族的里斯克非血红素铁氧合酶，特别是假单胞菌中的 2-硝基甲苯二氧合酶，具有高度的同源性。 假单胞菌 菌株 JS42 的 2-硝基甲苯二氧酶。该酶可氧化多种底物，与部分纯化的加氧酶的相对反应速率如下 NBZ 的相对反应速率显示，该酶偏好 3-硝基甲苯，而 3-硝基甲苯被证明是 JS765 的生长底物。据报道，NBDO 是萘系里斯克非血红素铁氧合酶家族的第一个成员，它能氧化一硝基甲苯和二硝基甲苯的所有异构体，同时释放亚硝酸盐。