2-[2-(tert-butoxycarbonyl)-acetamido]-acetic acid | 1384724-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butoxycarbonyl)-acetamido]-acetic acid
• 英文别名: N-carboxymethyl-malonic acid tert-butyl ester；2-[2-(tert-Butoxycarbonyl)-acetamido]-acetic acid；2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1384724-55-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: LWCAQCLVRYBHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butoxycarbonyl)-acetamido]-acetic acid 、 glycylglycine benzyl ester 在 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl-2-{2-[5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxopentanamido]-acetamido}-acetate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES

  摘要：

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。

  公开号：

  US20120177573A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2-[2-(tert-butoxycarbonyl)-acetamido]acetate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-[2-(tert-butoxycarbonyl)-acetamido]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES

  摘要：

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。

  公开号：

  US20120177573A1

文献信息

• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120178772A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The embodiments provide Compound KC-8, N-1-[3-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethyl-propylamine]-arginine-glycine-malonic acid, or acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug, Compound KC-8, that provides controlled release of oxycodone. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of oxycodone from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• Methods for conjugating nucleic acids with small molecules
  申请人：Wang Tzu-Pin

  公开号：US08765934B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A method for conjugating a nucleic acid with a molecule is provided. The method includes steps of (a) reacting the nucleic acid having a 5′-monophosphate with an activating agent in a first buffer to form a solution; (b) mixing an alcohol with the solution formed in the step (a) to obtain an intermediate; and (c) dissolving the intermediate in a second buffer containing an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and adding a nucleophile thereinto to react the intermediate with the nucleophile.

  提供了一种将核酸与分子共轭的方法。该方法包括以下步骤：(a)在第一个缓冲液中反应具有5'-单磷酸的核酸与活化剂以形成溶液；(b)将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c)将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸(EDTA)的第二个缓冲液中，并加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂反应。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2663187B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US8569228B2
  申请人：——

  公开号：US8569228B2

  公开（公告）日：2013-10-29