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5-甲基-3-苯基-1H-吡唑盐酸盐 | 20737-59-1

中文名称
5-甲基-3-苯基-1H-吡唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-phenylpyrazole hydrochloride
英文别名
3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazolium chloride;3-methyl-5-phenyl-1(2)H-pyrazole; hydrochloride;3-Methyl-5-phenyl-1(2)H-pyrazol; Hydrochlorid;hydron;5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole;chloride
5-甲基-3-苯基-1H-吡唑盐酸盐化学式
CAS
20737-59-1
化学式
C10H10N2*ClH
mdl
——
分子量
194.664
InChiKey
GYAMCVBKYUNOTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 69
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzoylacetone盐酸氨基脲 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到5-甲基-3-苯基-1H-吡唑盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    “在水上”合成N-未取代的吡唑:氨基脲盐酸盐作为肼的替代品,用于制备3-羧酸吡唑衍生物和3,5-二取代的吡唑
    摘要:
    一种绿色,简单且高效的方法,通过用氨基脲盐酸盐将4-芳基(杂芳基,烷基)-2,4-二酮酸酯和1,3-二酮环化,合成吡唑-3-羧酸酯和3,5-二取代的吡唑在“水上”条件下已经开发出来。该方法也不需要毒性肼和产物纯化,从而消除了对有毒液体化学物质的使用。
    DOI:
    10.1039/c4gc02028f
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文献信息

  • v. Auwers; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 69
    作者:v. Auwers、Dietrich
    DOI:——
    日期:——
  • “On water” synthesis of N-unsubstituted pyrazoles: semicarbazide hydrochloride as an alternative to hydrazine for preparation of pyrazole-3-carboxylate derivatives and 3,5-disubstituted pyrazoles
    作者:Violeta Marković、Milan D. Joksović
    DOI:10.1039/c4gc02028f
    日期:——
    A green, simple and highly efficient method for the synthesis of pyrazole-3-carboxylates and 3,5-disubstituted pyrazoles by cyclization of 4-aryl(hetaryl, alkyl)-2,4-diketoesters and 1,3-diketones with semicarbazide hydrochloride under “on water” conditions has been developed. This method also does not require toxic hydrazine and product purification, eliminating the use of toxic liquid chemicals.
    一种绿色,简单且高效的方法,通过用氨基脲盐酸盐将4-芳基(杂芳基,烷基)-2,4-二酮酸酯和1,3-二酮环化,合成吡唑-3-羧酸酯和3,5-二取代的吡唑在“水上”条件下已经开发出来。该方法也不需要毒性肼和产物纯化,从而消除了对有毒液体化学物质的使用。
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