1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1006471-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-ethylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1006471-20-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD03421429
• 分子量: 158.587
• InChiKey: YBJYEXJPLMKAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-乙基-1H-吡唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  异构1-（1-烷基-1H-吡唑基）乙酮的高效合成

  摘要：

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。

  DOI：

  10.1002/jhet.869
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-吡唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异构1-（1-烷基-1H-吡唑基）乙酮的高效合成

  摘要：

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。

  DOI：

  10.1002/jhet.869

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2900654A1

  公开（公告）日：2015-08-05