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2-ethynylcyclohexanone | 62958-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynylcyclohexanone
英文别名
2-Ethynylcyclohexan-1-one
2-ethynylcyclohexanone化学式
CAS
62958-02-5
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
SACMPXZXPPWFLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    182.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethynylcyclohexanoneL-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到cis-2-ethynyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed cyclocarbonylation of acetylenic alcohols to methylene lactones. Scope and synthesis of appropriate substrates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00415a020
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-ethynylcyclohexan-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-ethynylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed cyclocarbonylation of acetylenic alcohols to methylene lactones. Scope and synthesis of appropriate substrates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00415a020
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文献信息

  • New bicyclic compounds as crac channel modulators
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2738172A1
    公开(公告)日:2014-06-04
    The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
  • Synthesis of Dihydrobenzofurans with Quaternary Carbon Center under Mild and Neutral Conditions
    作者:Norihiko Takeda、Masafumi Ueda、Syunsuke Kagehira、Hiroyuki Komei、Norimitsu Tohnai、Mikiji Miyata、Takeaki Naito、Okiko Miyata
    DOI:10.1021/ol401897u
    日期:2013.9.6
    A new method has been developed for the construction of dihydrobenzofurans from O-aryloxime ethers bearing an alpha-cyano group using a sequential regioselective isomerization/[3,3]-sigmatropic rearrangement/cyclization reaction in MeOH without any catalysts under neutral conditions at ambient temperature. The current transformation provides environmentally benign and atom-economical access to a variety of dihydrobenzofurans containing a quaternary carbon from readily available cyclic and acyclic oxime ethers.
  • GRAS, J. -L.;BERTRAND, M., C. R. ACAD. SCI., 1981, 293, N 9, 675-676
    作者:GRAS, J. -L.、BERTRAND, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed cyclocarbonylation of acetylenic alcohols to methylene lactones. Scope and synthesis of appropriate substrates
    作者:Timothy F. Murray、Edward G. Samsel、Vijaya Varma、Jack R. Norton
    DOI:10.1021/ja00415a020
    日期:1981.12
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