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3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid methyl ester | 87567-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate;methyl 3-methyl-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
87567-89-3
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
180.16
InChiKey
WNTRBXYHBNTKPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid methyl ester 在 tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 8α-carbomethoxy-7-hydroxy-5-methyl-8(8aH)-oxo-1,4-dihydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a018
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到3-methyl-5,6-dioxo-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a018
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文献信息

  • WELLER, D. D.;STIRCHAK, E. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4873-4879
    作者:WELLER, D. D.、STIRCHAK, E. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
    作者:Dwight D. Weller、Eugene P. Stirchak
    DOI:10.1021/jo00173a018
    日期:1983.12
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