methyl 4-acetamido-3-aminophenylacetate | 303050-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetamido-3-aminophenylacetate
• 英文别名: methyl 2-(4-acetamido-3-aminophenyl)acetate
• CAS: 303050-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: CHJAIBBZJBKDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetamido-3-aminophenylacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-propylbenzotriazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1171437B1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基乙酸苯甲酯 在 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-acetamido-3-aminophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  疏水性苯乙酸衍生物作为神经氨酸酶抑制剂的设计、合成、抑制活性和 SAR 研究

  摘要：

  简介：合成了一系列疏水性苯乙酸衍生物，在 C-3 氨基引入芳香族亲脂性侧链，在 C-4 氨基引入乙酰基或异丙酰基，并评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的能力。方法：使用合适的合成策略，从市售的 2-(4-氨基苯基) 乙酸开始，以良好的收率合成所有化合物。结果：这些化合物显示出对甲型流感 NA 的有效抑制活性。几种具有烷基化氨基的化合物表现出中等的NA亚型选择性，其中化合物（7i）表现最好。结论：化合物(7i)对H5N1的活性比H9N2高10倍以上，未来可作为先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570180819666220517094622

文献信息

• Pesticidal indazole or benzotriazole derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR7, CR8═CR9, CR8═N, CR8═N(O), N═CR9 or N(O)═CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(═Y), N(R11)C(═Y), N═C(OR12), N═C(SR13) or N═C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N—C(═Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.

  化合物的化学式为(I)，其中G是(i)或(ii)，其中M1或M2与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S、NR7、CR8═CR9、CR8═N、CR8═N(O)、N═CR9或N(O)═CR9；当G为(ii)时，D为S或NR7；E为N、N-氧化物或CR10；M1为OC(═Y)、N(R11)C(═Y)、N═C(OR12)、N═C(SR13)或N═C(NR14R15)，其中O或N是包含D和E的环上的连接原子；M2为N—C(═Y)，其中N是包含D和E的环上的连接原子；Y为O、S或NR16；J为N或CR17；而A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15均为某些有机或无机基团。这些化合物在杀真菌、杀虫、杀螨、杀蜗牛和杀血虫的组合物中有用。
• US7112553B1
  申请人：——

  公开号：US7112553B1

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INDAZOLE OU BENZOTRIAZOLE PESTICIDES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000063207A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  A compound of formula (I) wherein G is either (i) or (ii), where M1 or M2 is bonded to A; n is 0 or 1; when G is (i), D is S, NR?7, CR8=CR9, CR8=N, CR8¿=N(O), N=CR9 or N(O)=CR9; when G is (ii), D is S or NR7; E is N, N-oxide or CR10; M1 is OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) or N=C(NR14R15) where O or N is the atom of attachment to the ring containing D and E; M2 is N-C(=Y) where N is the atom of attachment to the ring containing D and E; Y is O, S or NR16; J is N or CR17; and A, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15¿ are each certain organic or inorganic groups. These compounds are useful in fungicidal, insecticidal, acaricidal, molluscicidal and hematicidal compositions.
• PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1171437B1

  公开（公告）日：2003-10-08
• Design, Synthesis, Inhibitory Activity, and SAR Studies of Hydrophobic Phenylacetic Acid Derivatives as Neuraminidase Inhibitors
  作者：Fangyuan Shi、Chanmei Lv

  DOI：10.2174/1570180819666220517094622

  日期：2023.7

  strategy. Results: These compounds showed potent inhibitory activity against influenza A NA. Several compounds with alkylated amino group showed moderate NA subtype selectivity, among which compound (7i) displayed the best. Conclusion: Compound (7i) activity against H5N1 was more than 10 times better than H9N2, and could be used as lead compounds in the future.

  简介：合成了一系列疏水性苯乙酸衍生物，在 C-3 氨基引入芳香族亲脂性侧链，在 C-4 氨基引入乙酰基或异丙酰基，并评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的能力。方法：使用合适的合成策略，从市售的 2-(4-氨基苯基) 乙酸开始，以良好的收率合成所有化合物。结果：这些化合物显示出对甲型流感 NA 的有效抑制活性。几种具有烷基化氨基的化合物表现出中等的NA亚型选择性，其中化合物（7i）表现最好。结论：化合物(7i)对H5N1的活性比H9N2高10倍以上，未来可作为先导化合物。