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Methyl 2-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]acetate | 83528-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 2-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]acetate
英文别名
——
Methyl 2-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]acetate化学式
CAS
83528-32-9
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
RNKCRCBSJORSLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]acetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到2-[4-(Quinolin-2-ylamino)phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。2。[(杂芳基氨基)苯基]链烷酸。
    摘要:
    制备了具有吡啶,喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[(杂芳基氨基)苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中,2- [4-(2-吡啶基氨基)苯基]丙酸(14b)具有出色的抗炎和镇痛活性,较少引起胃副反应。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00356a019
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基乙酸苯甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Methyl 2-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。2。[(杂芳基氨基)苯基]链烷酸。
    摘要:
    制备了具有吡啶,喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[(杂芳基氨基)苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中,2- [4-(2-吡啶基氨基)苯基]丙酸(14b)具有出色的抗炎和镇痛活性,较少引起胃副反应。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00356a019
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文献信息

  • HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, H+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 222-226
    作者:HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, H+
    DOI:——
    日期:——
  • Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. [(Heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids
    作者:Katsuhiko Hino、Hideo Nakamura、Yasutaka Nagai、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura
    DOI:10.1021/jm00356a019
    日期:1983.2
    A series of [(heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids having pyridine, quinoline, or pyrimidine as the heteroaryl moiety was prepared as potential antiinflammatory agents. Among them, 2-[4-(2-pyridylamino)phenyl]propionic acid (14b) showed excellent antiinflammatory and analgesic activities with less tendency to cause gastric side effects. Structure-activity relationships are discussed.
    制备了具有吡啶,喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[(杂芳基氨基)苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中,2- [4-(2-吡啶基氨基)苯基]丙酸(14b)具有出色的抗炎和镇痛活性,较少引起胃副反应。讨论了构效关系。
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