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3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine | 182433-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
英文别名
——
3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine化学式
CAS
182433-23-4
化学式
C6H9N7
mdl
——
分子量
179.184
InChiKey
LFCNWYSPHMAFEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以32%的产率得到N-[3-(5-Amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazol-4-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    9-取代的1-氨基腺嘌呤与肼的反应
    摘要:
    9-取代的(甲基或苄基)1-氨基ade啶1与肼反应,得到9-取代的6-肼基嘌呤2和1-取代的5-氨基-4-(4-氨基-1,2,4-三唑-3-基咪唑(4)。随着使用的甲醇量的增加,产物比为2至4上升。当相同的反应,使用1,9- dimethyladenine代替进行1,化合物2和4也与获得Ñ 6,9- dimethyladenine。讨论了形成2和4的可能机制。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330419
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-9-methyladenine hydrochloride 在 一水合肼 作用下, 反应 24.0h, 以39%的产率得到3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    9-取代的1-氨基腺嘌呤与肼的反应
    摘要:
    9-取代的(甲基或苄基)1-氨基ade啶1与肼反应,得到9-取代的6-肼基嘌呤2和1-取代的5-氨基-4-(4-氨基-1,2,4-三唑-3-基咪唑(4)。随着使用的甲醇量的增加,产物比为2至4上升。当相同的反应,使用1,9- dimethyladenine代替进行1,化合物2和4也与获得Ñ 6,9- dimethyladenine。讨论了形成2和4的可能机制。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330419
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