6-(2-fluoro-phenyl)-8-iodo-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 69585-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-fluoro-phenyl)-8-iodo-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-Iodo-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 6-(2-fluorophenyl)-8-iodo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 69585-95-1
• 化学式: C₂₀H₁₅FIN₃O₂
• 分子量: 475.261
• InChiKey: QTZKKKCHGMEJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 氯磷酸二乙酯 、 5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-7-iodo-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-fluoro-phenyl)-8-iodo-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates

  摘要：

  选取一种生产式为##STR1##的二氮杂环己酸酯的方法，所述方法选自下列组合之一：##STR2##其中R.sub.6选自氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、低烷基和低烷酰基；R.sub.4为低烷基；R.sub.3选自苯基、单取代苯基、双取代苯基、吡啶基和单取代吡啶基；R.sub.2为氢或低烷基，包括以下步骤：将式为##STR3##的化合物（其中R.sub.1为式##STR4##，R.sub.5为低烷基）与式为N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4的化合物在足够强的碱存在下反应，以生成异氰乙酸酯的负离子。

  公开号：

  US04118386A1

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118386A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  A process to produce diazepine-3-carboxylates of the formula ##STR1## is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, and lower alkanoyl; R.sub.4 is lower alkyl; R.sub.3 is selected from the group consisting of phenyl, mono-substituted phenyl, disubstituted phenyl, pyridyl and mono-substituted pyridyl; and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl which comprises reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 is of the formula ##STR4## AND R.sub.5 is lower alkyl with a compound of the formula N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4 in the presence of a base sufficiently strong to generate the anion of the isocyanoacetate.

  选取一种生产式为##STR1##的二氮杂环己酸酯的方法，所述方法选自下列组合之一：##STR2##其中R.sub.6选自氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、低烷基和低烷酰基；R.sub.4为低烷基；R.sub.3选自苯基、单取代苯基、双取代苯基、吡啶基和单取代吡啶基；R.sub.2为氢或低烷基，包括以下步骤：将式为##STR3##的化合物（其中R.sub.1为式##STR4##，R.sub.5为低烷基）与式为N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4的化合物在足够强的碱存在下反应，以生成异氰乙酸酯的负离子。