1-(2-nitrobenzenesulfenyl)pyrrole | 159831-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrobenzenesulfenyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)sulfanylpyrrole
• CAS: 159831-28-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: ADWNUEMYPYDMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzenesulfenyl)pyrrole 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 顺丁烯二酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 吡咯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-(2-nitrobenzenesulfenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583

文献信息

• Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino, Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2685-2695
  作者：Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino

  DOI：——

  日期：——