2,3-dihydroxy-1-methylbicyclo<3.2.1>octan-8-one | 83570-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-1-methylbicyclo<3.2.1>octan-8-one
• 英文别名: 2,3-Dihydroxy-1-methylbicyclo[3.2.1]octan-8-one
• CAS: 83570-07-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CMJBXKPOUVQRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-1-methylbicyclo<3.2.1>octan-8-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Methyl-2-oxo-3-(2-oxoethyl)cyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮产生的羰基分子的分子内环加成

  摘要：

  描述了由α-重氮酮1和8形成的羰基分子在分子内环加成到分子内C = C键的两种情况。产物4a和10的结构已经从化学和光谱学证据以及对6a和10的单晶X射线晶体学分析中建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80234-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁烯)丙二酸二乙酯 在 吡啶 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 Π-allylic Pd 、 sodium hydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3-dihydroxy-1-methylbicyclo<3.2.1>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮产生的羰基分子的分子内环加成

  摘要：

  描述了由α-重氮酮1和8形成的羰基分子在分子内环加成到分子内C = C键的两种情况。产物4a和10的结构已经从化学和光谱学证据以及对6a和10的单晶X射线晶体学分析中建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80234-2

文献信息

• GILLON, A.;OVADIA, D.;KAPON, M.;BIEN, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1477-1484
  作者：GILLON, A.、OVADIA, D.、KAPON, M.、BIEN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloaddition of carbonyl ylides generated from α-diazo ketones
  作者：A. Gillon、D. Ovadia、M. Kapon、S. Bien

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80234-2

  日期：1982.1

  Two cases of intramolecular cycloaddition of carbonyl ylides, formed from the α-diazo-ketones1 and8, to a C=C bond within the molecule are described. The structures of the products4a and10 have been established from chemical and spectroscopic evidence and by single crystal X-ray crystallographic analysis of6a and10.

  描述了由α-重氮酮1和8形成的羰基分子在分子内环加成到分子内C = C键的两种情况。产物4a和10的结构已经从化学和光谱学证据以及对6a和10的单晶X射线晶体学分析中建立。