5-甲基-庚-5-烯-2-酮 | 10339-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-庚-5-烯-2-酮
• 英文名称: 5-methyl-hept-5-en-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-hept-5-en-2-on；5-Methylhept-5-en-2-one；5-methylhept-5-en-2-one
• CAS: 10339-67-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: UBAUYTYZPNZXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66.9°C (estimate)
• 沸点：
  189.35°C (estimate)
• 密度：
  0.8647

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-庚-5-烯-2-酮 、 亚磷酸二乙酯 在 氨 作用下， 生成 diethyl (2-amino-5-methylhept-5-en-2-yl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Roubaud, Valerie; Moigne, Francois Le; Mercier, Anne, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 39 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-acetyl-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 5-甲基-庚-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成酶Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett

  摘要：

  Lavandulol v-Cymoltyp w-de-Cymoltyp v-Cymoltyp von Schinz和SchäppiAngegebenen的合成蛋白Prinzip hergestellt。Das zu diesem Zweckebenötige1-Brom-2-methyl-buten-（2）wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340536

文献信息

• The New Synthesis of 5,6-Dimethyl-5-hepten-2-one from 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene
  作者：Shoji Watanabe、Kyoichi Suga、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1139/v73-128

  日期：1973.3.15

  The reaction of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene (1) with methyl acetoacetate in the presence of a catalyst composed of palladous chloride and p-phenyl-1-phospha-3-methyl-3-cyclopentene gave 3-carbomethoxy-5,6-dimethyl-5-hepten-2-one (2) (1:1 adduct). Alkali decomposition of 2 gave 5,6-dimethyl-5-hepten-2-one (3), which was a key intermediate for the preparation of α-irone. Similarly, isoprene gave a mixture of 5- and 6-methyl-5-hepten-2-one.

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯（1）在存在由氯化钯和p-苯基-1-磷-3-甲基-3-环戊烯组成的催化剂的情况下与乙酰乙酸甲酯发生反应，生成3-羰基甲氧基-5,6-二甲基-5-庚烯-2-酮（2）（1:1加合物）。2的碱分解产生5,6-二甲基-5-庚烯-2-酮（3），这是制备α-香叶酮的关键中间体。类似地，异戊二烯生成了5-和6-甲基-5-庚烯-2-酮的混合物。
• Synthese eines Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett
  作者：A. Lauchenauer、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340536

  日期：——

  Das Lavandulol vom m-Cymoltyp wurde nach dem früher bei der Synthese des Lavandulols vom p-Cymoltyp von Schinz & Schäppi angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benötige 1-Brom-2-methyl-buten-(2) wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen.

  Lavandulol v-Cymoltyp w-de-Cymoltyp v-Cymoltyp von Schinz和SchäppiAngegebenen的合成蛋白Prinzip hergestellt。Das zu diesem Zweckebenötige1-Brom-2-methyl-buten-（2）wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen。
• Roubaud, Valerie; Moigne, Francois Le; Mercier, Anne, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 39 - 54
  作者：Roubaud, Valerie、Moigne, Francois Le、Mercier, Anne、Tordo, Paul

  DOI：——

  日期：——