5-甲基-薁 | 1654-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5-甲基-薁
• 中文别名: 5-甲基薁
• 英文名称: 5-methyl-azulene
• 英文别名: 5-Methyl-azulen；5-Methylazulene
• CAS: 1654-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 142.2
• InChiKey: RGZLGZNMQMWYIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1400

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 5-甲基-薁 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-Methyl-1.3-di-tert.-butyl-azulen
  参考文献：
  名称：

  Hafner,K.; Moritz,K.-L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 40 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 5-甲基-薁
  参考文献：
  名称：

  Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 251,259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. 77. Mitteilung. Über neuere Synthesen des 5-Methyl-azulens
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、A. Studer

  DOI：10.1002/hlca.19470300422

  日期：1947.6.14
• Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 251,259
  作者：Sorm

  DOI：——

  日期：——
• Collins, Michael J.; Sternhell, Sever; Tansey, Charles W., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1541 - 1546
  作者：Collins, Michael J.、Sternhell, Sever、Tansey, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing azulenes
  申请人：KARL ZIEGLER

  公开号：US02805266A1

  公开（公告）日：1957-09-03

表征谱图