Ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-7,8-dihydro-6H-quinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: JNTBIBBVCBPPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 、 环戊基甲醛 以to produce (E)-ethyl 6-cyclopentylmethylene-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate的产率得到(E)-ethyl 6-cyclopentylmethylene-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF COMPOUND USED AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种用作矿物质皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶体形式及其制备方法，特别是一种化合物2-氯-4-[(3S,3aR)-3-环戊基-7-(4-羟基哌啶-1-羧酰基)-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并[3,4-f]喹啉-2-基]苯甲腈的制备方法；其晶体形式，晶体形式的制备方法，以及晶体形式在制备用于治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20150336950A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING TRICYCLIC COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20220144824A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present application discloses a process for preparing a fused tricyclic compound and an intermediate thereof, specifically relates to a process for preparing a (3S,3aR)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinoline compound, intermediates in said process, and methods for preparing said intermediates.

  本申请披露了一种制备融合三环化合物及其中间体的过程，具体涉及制备(3S, 3aR)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并[3,4-f]喹啉化合物的过程，该过程中的中间体以及制备该中间体的方法。
• CRYSTAL FORMS OF COMPOUND USED AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：KBP BIOSCIENCES PTE. LTD.

  公开号：EP3954688A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  The present invention belongs to the technical field of medicines, and relates to a crystal form of a compound used as a mineralocorticoid receptor antagonist and a preparation method therefor, and in particular, to a method for preparing a compound 2-chloro-4-[(3S,3aR)-3-cyclopentyl-7-(4-hydroxypiperidin-1-carbonyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-2-yl]benzonitrile of formula (1); a crystal form thereof, a preparation method for the crystal form, and the use of the crystal form in the preparation of drugs for the treatment and/or prevention of renal injury or cardiovascular diseases.

  本发明属于医药技术领域，涉及一种用作矿物皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶型及其制备方法，特别是涉及一种制备式（1）的化合物2-氯-4-[(3S,3aR)-3-环戊基-7-(4-羟基哌啶-1-羰基)-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并[3,4-f]喹啉-2-基]苯腈的方法；其晶体形式、晶体形式的制备方法，以及晶体形式在制备治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病药物中的用途。
• [EN] CRYSTAL FORM OF COMPOUND USED AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ UTILISÉ COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES MINÉRALOCORTICOÏDES ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2014094664A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  本发明属于医药技术领域，涉及作为盐皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶型及其制备方法，具体涉及式（1）所示的化合物2-氯 -4-[(3S,3a R)-3-环戊基-7-(4-羟基哌啶-1-羰基)-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并 [3,4-f]喹啉-2-基]苯甲腈的制备方法、其晶型、晶型的制备方法及其晶型在制备治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病的药物中的应用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND USED AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KBP BIOSCIENCES PTE. LTD.

  公开号：EP2937348B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• US9809589B2
  申请人：——

  公开号：US9809589B2

  公开（公告）日：2017-11-07