5-Methyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 241798-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 241798-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD04122760
• 分子量: 232.239
• InChiKey: CXZVLXYXEQMPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 methyl γ-aminocrotonate trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-methyl 4-(1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamido)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的共价配体筛选能够快速发现 RBR E3 泛素连接酶 HOIP 的抑制剂

  摘要：

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13193
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到5-Methyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-[(substituted five-membered di- or triaza diunsaturated ring)carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia

  摘要：

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的药物组合物。这些NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤是有用的。

  公开号：

  US06492401B1

文献信息

• N-[(substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring)carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030149043A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的制药组合物。NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤是有用的。
• N-[(substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring) carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Hamanaka Ernest S.

  公开号：US06974813B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及包含这种NHE-1抑制剂的制药组合物。 NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤非常有用。
• <i>N</i>-Arylpyrazole NOD2 Agonists Promote Immune Checkpoint Inhibitor Therapy
  作者：Matthew E. Griffin、Taku Tsukidate、Howard C. Hang

  DOI：10.1021/acschembio.3c00085

  日期：2023.6.16
• US6492401B1
  申请人：——

  公开号：US6492401B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6974813B2
  申请人：——

  公开号：US6974813B2

  公开（公告）日：2005-12-13