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diethyl 4-(N,N-diethylamino)-1-ethoxycarbonyl-3-fluoro-(1E,3Z)-butadienylphosphonate | 928112-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 4-(N,N-diethylamino)-1-ethoxycarbonyl-3-fluoro-(1E,3Z)-butadienylphosphonate
英文别名
ethyl (2E,4Z)-2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5-(diethylamino)-4-fluoropenta-2,4-dienoate
diethyl 4-(N,N-diethylamino)-1-ethoxycarbonyl-3-fluoro-(1E,3Z)-butadienylphosphonate化学式
CAS
928112-25-8
化学式
C15H27FNO5P
mdl
——
分子量
351.355
InChiKey
KAKXAENSBGWUJQ-OGHGCCBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-(N,N-diethylamino)-1-ethoxycarbonyl-3-fluoro-(1E,3Z)-butadienylphosphonate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到4-ethoxycarbonyl-4-(diethylphosphono)-2-fluoro-2(Z)-butenal
    参考文献:
    名称:
    氟化钒胺盐的合成应用:通过与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂反应合成氟化1,3-丁二烯基膦酸酯
    摘要:
    β-氟乙烯基ami鎓盐1与Horner-Wadsworth-Emmons试剂(HWE)的反应,例如(乙氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2a),(甲氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2b),-2-氧代丙基膦酸二乙酯(2c),苄基膦酸二乙酯(2d),在碱性条件下,亚甲基二膦酸四乙酯(2e)和氰基甲基膦酸二乙酯(2f)以中等至良好的产率得到氟化的1,3-丁二烯基膦酸酯3。膦酸酯3可以用10%HCl水溶液水解,得到相应的γ-(二乙基膦酰基)-α-氟-α,β-不饱和醛7丰产。在70℃下用NH 3水溶液处理膦酸酯3c,以60%的收率得到吡啶衍生物8。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.07.001
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯乙铵,N-[3-(二乙胺基)-2-氟-2-亚丙烯基]-N-乙基-,碘化potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.5h, 以78%的产率得到diethyl 4-(N,N-diethylamino)-1-ethoxycarbonyl-3-fluoro-(1E,3Z)-butadienylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    氟化钒胺盐的合成应用:通过与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂反应合成氟化1,3-丁二烯基膦酸酯
    摘要:
    β-氟乙烯基ami鎓盐1与Horner-Wadsworth-Emmons试剂(HWE)的反应,例如(乙氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2a),(甲氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2b),-2-氧代丙基膦酸二乙酯(2c),苄基膦酸二乙酯(2d),在碱性条件下,亚甲基二膦酸四乙酯(2e)和氰基甲基膦酸二乙酯(2f)以中等至良好的产率得到氟化的1,3-丁二烯基膦酸酯3。膦酸酯3可以用10%HCl水溶液水解,得到相应的γ-(二乙基膦酰基)-α-氟-α,β-不饱和醛7丰产。在70℃下用NH 3水溶液处理膦酸酯3c,以60%的收率得到吡啶衍生物8。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.07.001
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文献信息

  • Synthetic application of fluorinated vinamidinium salts: Synthesis of fluorinated 1,3-butadienylphosphonates by the reaction with Horner–Wadsworth–Emmons reagents
    作者:Satoru Arimitsu、Tsutomu Konno、John T. Gupton、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2006.07.001
    日期:2006.9
    The reaction of β-fluoro vinamidinium salt 1 with Horner–Wadsworth–Emmons reagents (HWE) such as diethyl(ethoxycarbonyl)methylphosphonate (2a), diethyl(methoxycarbonyl)methylphosphonate (2b), diethyl-2-oxopropylphosphonate (2c), diethyl benzylphosphonate (2d), tetraethyl methylenediphosphonate (2e) and diethyl cyanomethylphosphonate (2f) under basic conditions gave the fluorinated 1,3-butadienylphosphonates
    β-氟乙烯基ami鎓盐1与Horner-Wadsworth-Emmons试剂(HWE)的反应,例如(乙氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2a),(甲氧基羰基)甲基膦酸二乙酯(2b),-2-氧代丙基膦酸二乙酯(2c),苄基膦酸二乙酯(2d),在碱性条件下,亚甲基二膦酸四乙酯(2e)和氰基甲基膦酸二乙酯(2f)以中等至良好的产率得到氟化的1,3-丁二烯基膦酸酯3。膦酸酯3可以用10%HCl水溶液水解,得到相应的γ-(二乙基膦酰基)-α-氟-α,β-不饱和醛7丰产。在70℃下用NH 3水溶液处理膦酸酯3c,以60%的收率得到吡啶衍生物8。
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