tertiary butyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(E)-6-heptenoate | 676256-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tertiary butyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(E)-6-heptenoate
• 英文别名: tert-Butyl (R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-5-oxohept-6-enoate；tert-butyl (E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 676256-39-6
• 化学式: C₃₂H₄₈FN₃O₆SSi
• 分子量: 649.9
• InChiKey: CSFUQLGUPSGTKK-NUOQETRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertiary butyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(E)-6-heptenoate 在 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 瑞舒伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。

  公开号：

  KR20160120532A
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-乙氧基-3-羟基-5-氧代戊酸 在 甲醇 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tertiary butyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(E)-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。

  公开号：

  KR20160120532A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN CALCIUM AND PREPARATION OF ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE CALCIQUE ET LA PRÉPARATION DE SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015008294A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to process for the preparation of 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-(E)-6-heptenoic acid calcium having formula (I). The compound of formula (I) has adopted name "Rosuvastatin Calcium". The present invention is also related to novel intermediates of formula (4) and formula (5) used in preparation of formula (I), and process of their preparation.

  本发明涉及一种制备7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸钙的方法，其化学式为(I)。化合物(I)被命名为“罗伐司汀钙”。本发明还涉及用于制备化合物(I)的新型中间体化合物(4)和化合物(5)，以及它们的制备方法。
• [EN] PREPARATION OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] ELABORATION DE LA ROSUVASTATINE
  申请人：TEVA PHARMA LTD

  公开号：WO2006091771A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• 키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법
  申请人：LIM, Kwang Min 임광민(420020136861)

  公开号：KR20160120532A

  公开（公告）日：2016-10-18

  본 발명은 키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 HMG-CoA 환원저해제인 스타틴 화합물의 제조에 사용될 수 있는 키랄 중간체를 위험한 반응단계 없이 온화하고 간단한 방법으로 고수율 및 고순도로 제조할 수 있으며, 고순도의 스타틴 화합물을 경제적으로 상업적 규모로 제조할 수 있는키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。