2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-yn-22-one | 220503-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-yn-22-one
• 英文别名: (2S)-6-methyl-6-(oxan-2-yloxy)-2-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]hept-4-yn-3-one
• CAS: 220503-76-4
• 化学式: C₃₇H₅₆O₇
• 分子量: 612.847
• InChiKey: SPXCFRZHFYGSQZ-OWCQILETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-yn-22-one 在 sodium tetrahydroborate 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (22R,23Z)-2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-22-hydroxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-ene
  参考文献：
  名称：

  Lichtblau, Dirk; Porzel, Andrea; Schmidt, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22RS)-2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-22-hydroxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-yne 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2α,3α-Isopropylidenedioxy-6,6-ethylenedioxy-25-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5α-cholest-23-yn-22-one
  参考文献：
  名称：

  Lichtblau, Dirk; Porzel, Andrea; Schmidt, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lichtblau, Dirk; Porzel, Andrea; Schmidt, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 53 - 58
  作者：Lichtblau, Dirk、Porzel, Andrea、Schmidt, Juergen、Voigt, Brunhilde、Adam, Guenter

  DOI：——

  日期：——