1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten | 80164-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten
• 英文别名: 1α,3β,25-tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-cholest-5-ene；2-[(6R)-6-[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 80164-12-1
• 化学式: C₄₂H₇₀O₆
• 分子量: 671.014
• InChiKey: JMPMGTQHVUNDJL-MWRUFTGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5α-Cholestan-1α,3β-diol
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-(20-Methyl-5-pregnen-1α,3β,21-triol)-21-p-toluolsulfonat 在 镍 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.75h， 生成 1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为试剂：
  描述：

  1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in 、 碳酸氢钠 、 氢气 在 镍 1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten 、 甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以There was obtained 0.11 g (89%) of 1α,3β,25-trihydroxy-cholest-5-ene which melts at 174°-176° C.的产率得到(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-羟基-6-甲基-庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cholesterol derivatives

  摘要：

  本公开涉及从相应的21-羟甲基类固醇化合物制备胆固醇衍生物的过程。

  公开号：

  US04312812A1

文献信息

• US4312812A
  申请人：——

  公开号：US4312812A

  公开（公告）日：1982-01-26
• US4310467A
  申请人：——

  公开号：US4310467A

  公开（公告）日：1982-01-12
• Neue Synthesen von 1α,25-Dihydroxycholesterin
  作者：Andor Färst、Ludvik Labler、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19820650524

  日期：1982.7.28

  New Syntheses of 1α,25-Dihydroxycholesterol

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成