1-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)-3-(2-p-tolylethylamino)propan-2-ol | 1134190-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)-3-(2-p-tolylethylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl)oxy]-3-[2-(4-methylphenyl)ethylamino]propan-2-ol
• CAS: 1134190-46-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 430.59
• InChiKey: WTCCJXDMRSANGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-oxiranylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 对甲基苯乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)-3-(2-p-tolylethylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的-1,2,3,4-四氢喹啉-6- yloxypropanes作为β 3 -肾上腺素能受体激动剂：设计，合成，生物学评价和药效建模

  摘要：

  在搜索强效的β 3 -肾上腺素能受体激动剂，一系列新的取代的-1,2,3,4-四氢喹啉-6- yloxypropanes已经合成并评价它们的β 3 -肾上腺素能受体激动活性（范围从-17.73％至使用成熟的人SK-N-MC神经母细胞瘤细胞模型在10μM时抑制90.64％。四个分子即。11，15，22和23表明β 3 -AR激动剂IC 50 0.55，0.59，1.18和1.76μM的值，分别。这四名候选人已确定为β的进一步发展可能导致3-肾上腺素能受体激动剂用于肥胖症和II型糖尿病的药物治疗。游离OH和NH功能被发现是对β必不可少3 -肾上腺素能受体激动活性。中合成的β 3具有1,2,3,4-四氢喹啉骨架-肾上腺素能受体激动剂，所述Ñ苄基被发现是在优越Ñ -arylsulfonyl基。考虑到上述四个活性分子，已对假定的药效团模型进行了建模，这四个分子在活性和非活性分子之间有很好的区别。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.030