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5-甲基己醇-d7 | 947140-89-8

中文名称
5-甲基己醇-d7
中文别名
——
英文名称
5-Methylhexanol-d7
英文别名
5,6,6,6-tetradeuterio-5-(trideuteriomethyl)hexan-1-ol
5-甲基己醇-d7化学式
CAS
947140-89-8
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
123.148
InChiKey
ZVHAANQOQZVVFD-QXMYYZBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基己醇-d7 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 5.83h, 生成 15,16,16,16-Tetradeuterio-15-(trideuteriomethyl)hexadecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of iso-fatty acids in myxobacteria
    摘要:
    通过总细胞提取物的酸性甲醇分解和气相色谱或气相色谱-质谱分析,研究了粘细菌斯图亚特氏菌(Stigmatella aurantiaca)和黄杆菌(Myxococcus xanthus)的脂肪酸(FA)谱。主要成分是13-甲基十四烷酸(iso-15:0)和(Z)-十六碳-11-烯酸(16:1,ω-5顺式)。在几个喂养实验中研究了iso-FA的生物合成。将异戊酸(IVA)喂养给M. xanthus的一个突变体,该突变体在将亮氨酸降解为异戊酰-CoA(IV-CoA)过程中受损(bkd突变体),仅增加了iso-奇数FA的含量,而喂养异丁酸(IBA)仅增加了iso-偶数FA的含量。相比之下,S. aurantiaca的bkd突变体在两个实验中都增加了iso-奇数和iso-偶数脂肪酸的含量。我们假设S. aurantiaca中发生了α氧化。合成了[D7]-15-甲基十六烷酸(8),并将其与[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸一起喂养给S. aurantiaca,以更详细地阐明此途径。iso-脂肪酸8通过α和β氧化步骤降解。[D10]亮氨酸强烈掺入iso-奇数和iso-偶数脂肪酸中,而[D8]缬氨酸掺入这两种类型的脂肪酸中的速率较低。因此,α氧化在S. aurantiaca中iso-脂肪酸的生物合成中起重要作用。在喂养[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸后观察到的掺入速率,与其它酸相比,iso-17:0是最高的。这表明iso-17:0在iso-FA的生物合成中起核心作用。较短的同系物似乎主要通过这种酸的α氧化和β氧化形成。在喂养8后,提取物中出现了这种标记FA的未饱和对应物的痕迹,表明在S. aurantiaca中未饱和脂肪酸的生物合成中存在脱氢酶活性。
    DOI:
    10.1039/b504889c
  • 作为产物:
    描述:
    2-[5,6,6,6-Tetradeuterio-5-(trideuteriomethyl)hexoxy]oxane对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到5-甲基己醇-d7
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of iso-fatty acids in myxobacteria
    摘要:
    通过总细胞提取物的酸性甲醇分解和气相色谱或气相色谱-质谱分析,研究了粘细菌斯图亚特氏菌(Stigmatella aurantiaca)和黄杆菌(Myxococcus xanthus)的脂肪酸(FA)谱。主要成分是13-甲基十四烷酸(iso-15:0)和(Z)-十六碳-11-烯酸(16:1,ω-5顺式)。在几个喂养实验中研究了iso-FA的生物合成。将异戊酸(IVA)喂养给M. xanthus的一个突变体,该突变体在将亮氨酸降解为异戊酰-CoA(IV-CoA)过程中受损(bkd突变体),仅增加了iso-奇数FA的含量,而喂养异丁酸(IBA)仅增加了iso-偶数FA的含量。相比之下,S. aurantiaca的bkd突变体在两个实验中都增加了iso-奇数和iso-偶数脂肪酸的含量。我们假设S. aurantiaca中发生了α氧化。合成了[D7]-15-甲基十六烷酸(8),并将其与[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸一起喂养给S. aurantiaca,以更详细地阐明此途径。iso-脂肪酸8通过α和β氧化步骤降解。[D10]亮氨酸强烈掺入iso-奇数和iso-偶数脂肪酸中,而[D8]缬氨酸掺入这两种类型的脂肪酸中的速率较低。因此,α氧化在S. aurantiaca中iso-脂肪酸的生物合成中起重要作用。在喂养[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸后观察到的掺入速率,与其它酸相比,iso-17:0是最高的。这表明iso-17:0在iso-FA的生物合成中起核心作用。较短的同系物似乎主要通过这种酸的α氧化和β氧化形成。在喂养8后,提取物中出现了这种标记FA的未饱和对应物的痕迹,表明在S. aurantiaca中未饱和脂肪酸的生物合成中存在脱氢酶活性。
    DOI:
    10.1039/b504889c
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