5-甲基硫烷基-2-硝基吡啶 | 35196-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-甲基硫烷基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 5-(methylthio)-2-nitropyridine
• 英文别名: 5-methylthio-2-nitro-pyridine；5-methylthio-2-nitropyridine；5-(Methylthio)-2-nitropyridin；5-methylsulfanyl-2-nitropyridine
• CAS: 35196-09-9
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: APJDHTWUGLVNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基硫烷基-2-硝基吡啶 在 锌 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.58h， 以to obtain 158 mg (yield 64%) of 2-amino-5-methylthiopyridine as a pale-yellow powdery crystal的产率得到2-氨基-5-甲基硫代吡啶
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and medications containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新型化合物。本发明涉及由式（I）表示的化合物，其中表示可选取代的二价残基，例如苯、吡啶、环己烷或萘，或者是一个杂环基团，该杂环基团是一个含有至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子的杂原子的5-至8-成员取代或未取代的杂环基团，例如单环基团、多环基团或融合环的基团，X表示—NH—、一个氧原子或一个硫原子，Y表示—NR4—、一个氧原子、一个硫原子、一个亚砜或一个磺酰基，Z表示一个单键或—NR5—，R4表示氢原子、低碳基、芳基或可选取代的硅基低碳基，R5表示氢原子、低碳基、芳基或可选取代的硅基低碳基，n为1至15的整数，或其盐或溶剂合物，以及包含这些化合物中至少一种的制药组合物。

  公开号：

  US07393866B2
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯吡啶 、 sodium thiomethoxide 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford crude 117a as a yellow solid (2 g, 66%)的产率得到5-甲基硫烷基-2-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds

  摘要：

  提供式I中的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。披露了使用式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断和治疗这种疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US08921353B2

文献信息

• Amide compounds and medications containing the same technical field
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US06849647B1

  公开（公告）日：2005-02-01

  The present invention provides to a novel compound having an ACAT inhibiting activity. The present invention relates to compounds represented by formula (I) wherein represents an optionally substituted divalent residue such as benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene, or a group, Het represents a 5- to 8-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, such as a monocyclic group, a polycyclic group or a group of a fused ring, X represents —NH—, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents —NR 4 —, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfoxide or a sulfone, Z represents a single bond or —NR 5 —, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, and n is integer of from 1 to 15, or salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing at one of these compounds.

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新型化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，其中表示一个可选择取代的二价残基，如苯、吡啶、环己烷或萘，或一个基团，Het表示一个含有来自氮原子、氧原子和硫原子的异原子中至少一个的5-至8-成员取代或未取代的杂环基，例如单环基、多环基或融合环的基团，X表示—NH—、一个氧原子或一个硫原子，Y表示—NR4—、一个氧原子、一个硫原子、一个亚氧化物或一个砜，Z表示一个单键或—NR5—，R4表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，R5表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，n为1至15的整数，或其盐或溶剂合物，以及含有这些化合物之一的药物组合物。
• p-(sulfonyl) aryl and heteroarylamines as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020052349A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention relates to anti-inflammatory and analgesic compounds, especially to certain p-(sulfonyl)phenyl amino derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及抗炎和镇痛化合物，特别是某些p-(磺酰基)苯基氨基衍生物，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03963734A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑-(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及在合成这些化合物过程中有用的中间体。除了具有除草活性外，这些1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶取代物具有较低的哺乳动物毒性。
• 1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04087432A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及用于合成这些化合物的中间体。除了具有除草活性外，替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物对哺乳动物毒性较低。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。