5-(methylsulfonyl)-2-nitropyridine | 35196-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)-2-nitropyridine
• 英文别名: 5-(Methylsulfonyl)-2-nitropyridin；5-methylsulfonyl-2-nitropyridine
• CAS: 35196-10-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• 分子量: 202.191
• InChiKey: IITUTZAGIVPTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)-2-nitropyridine 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 117c (1.7 g, 98%)的产率得到5-(甲基磺酰基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds

  摘要：

  提供式I中的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。披露了使用式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断和治疗这种疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US08921353B2
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(methylsulfonyl)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1

文献信息

• Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03963734A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑-(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及在合成这些化合物过程中有用的中间体。除了具有除草活性外，这些1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶取代物具有较低的哺乳动物毒性。
• 1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04087432A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及用于合成这些化合物的中间体。除了具有除草活性外，替代的1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物对哺乳动物毒性较低。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONES ET AZA-PYRIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ BTK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013067274A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X1, X2, and X3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环芘酮和氮杂芘酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，并包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，例如炎症。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08716274B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X1, X2, and X3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这种疾病或相关病理条件的方法。