4-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 117822-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-2-sulfanyl-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2-sulfanyl-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 117822-62-5
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂OS
• 分子量: 328.41
• InChiKey: MXVUQOFDWUFBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 生成 7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-fluorophenyl)-3-cyano-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2(1H)-quinolinethione
  参考文献：
  名称：

  GONCHARENKO, M. P.;SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;LITVINOV, V. I.;TU+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1578-1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-fluorophenyl)-3-cyano-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2(1H)-quinolinethione 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GONCHARENKO, M. P.;SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;LITVINOV, V. I.;TU+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1578-1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel Thieno[2,3-<i>b</i>]quinoline, Quinolino[3′,2′:4,5] thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine and Pyrido[2′,3′:4,5] thieno[2,3-<i>b</i>]quinoline Derivatives
  作者：M. S. A. El-Gaby、S. M. Abdel-Gawad、M. M. Ghorab、H. I. Heiba、H. M. Aly

  DOI：10.1080/104265090970322

  日期：2006.2

  Thieno [2,3-b] quinoline derivative 5 was synthesized by the cycloalkylation of compound bi 3a with chloro acetonitrile. Interaction of compound 5 with formic acid, formamide, and thioacetamide furnished the corresponding quinolino[3′,2′:4,5]thieno[3,2- d]pyrimidine derivatives 7 , 8 , and 9 , respectively. Also, quinolinothienopyrimidine 11 was obtained in good yield by cyclization of compound 5 with

  噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物5由化合物bi 3a与氯乙腈环烷基化合成。化合物5与甲酸、甲酰胺和硫代乙酰胺的相互作用分别提供了相应的喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物7、8和9。此外，通过在吡啶中回流下将化合物5与异硫氰酸苯酯环化，以良好的收率获得喹啉噻吩并嘧啶11。原甲酸三乙酯与化合物5反应形成乙氧基亚甲基衍生物12。5 与乙酸酐短时间回流得到乙酰胺衍生物 16，而长时间回流得到二乙酰衍生物 17。化合物 5 与尿素和硫脲的融合分别产生相应的喹啉噻吩并嘧啶 19 和 20。化合物5在乙醇钠存在下与尿素反应，得到相应的脲醛衍生物18。在室温下用硫酸处理 5 得到新型噻吩并喹啉 6，同时加热得到酸衍生物 21。Pyrido [2',3': 4,5]thieno [2,3-d] quinoline 23-25 分别通过 5 与氰乙酸乙酯、亚苄基丙二腈和乙醛/丙二腈的相互作用合成。在初步筛选中，化合物