4-(2-Methoxyoxan-2-yl)butanal | 94059-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Methoxyoxan-2-yl)butanal
• 英文别名: 4-(2-methoxyoxan-2-yl)butanal
• CAS: 94059-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JRTRWJTVUMBEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methoxyoxan-2-yl)butanal 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 silica gel 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 Propionic acid 1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-en-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  erythronolide A 的 C-1 到 C-7 片段的立体控制合成。使用 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷系统的模型研究

  摘要：

  a partir de l'oxo-3 heptene-6oate demethyle，合成 du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3；ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxymethyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 demethyle possedant les 5 centre chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de L'erythronolide A

  DOI：

  10.1139/v84-496
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methoxyoxan-2-yl)butan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-Methoxyoxan-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  erythronolide A 的 C-1 到 C-7 片段的立体控制合成。使用 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷系统的模型研究

  摘要：

  a partir de l'oxo-3 heptene-6oate demethyle，合成 du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3；ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxymethyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 demethyle possedant les 5 centre chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de L'erythronolide A

  DOI：

  10.1139/v84-496

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the C-1 to C-7 fragment of erythronolide A. A model study using the 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane system
  作者：Gilles Sauvé、David A. Schwartz、Luc Ruest、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1139/v84-496

  日期：1984.12.1

  A partir de l'oxo-3 heptene-6oate de methyle, synthese du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3; ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxy methyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 de methyle possedant les 5 centres chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de l'erythronolide A

  a partir de l'oxo-3 heptene-6oate demethyle，合成 du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3；ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxymethyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 demethyle possedant les 5 centre chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de L'erythronolide A