2-Benzoyl-5-(p-nitrophenyl)-furan | 59835-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-5-(p-nitrophenyl)-furan
• 英文别名: [5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl-methanone；[5-(4-Nitrophenyl)furan-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 59835-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: HBQXEVSTEFRJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-5-(p-nitrophenyl)-furan 、 硼氢化钠 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 3, 41-45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃基苯基酮 、 4-硝基氯化重氮苯 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 3, 41-45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and evaluation of the substituent effect on the amoebicide activity of new hydrazone derivatives
  作者：Yanis Toledano-Magaña、Ruth Meléndrez-Luévano、Marisol Navarro-Olivarria、Juan Carlos García-Ramos、Marcos Flores-Alamo、Luis Ortiz-Frade、Lena Ruiz-Azuara、Blanca M. Cabrera-Vivas

  DOI：10.1039/c4md00075g

  日期：——

  The electronic environment reflected in redox potential values of the hydrazone linkage and the nitro group plays a fundamental role in the amoebicidal activity.

  氢酮缀合物和硝基基团的氧化还原电位值反映的电子环境，在阿米巴杀灭活性中发挥着基础作用。
• OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 3, 41-45
  作者：OLEJNIK A. F.、 MODNIKOVA G. A.、 NOVITSKIJ K. YU.、 ZYKOVA T. N.、 GUSKOVA T+

  DOI：——

  日期：——