2-acetyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester | 99185-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-5-nitro-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-acetyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 99185-27-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: NNUZGAKINKNCGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-5-nitro-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Kao; Hsue, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 105,109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-acetyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kao; Hsu, Scientia Sinica (English Edition), 1958, vol. 7, p. 848,852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthetic Route to Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives from 3-Hydroxyphthalides
  作者：Akiko Sugimoto、Hisako Shinba-Tanaka、Masayuki Ishikawa

  DOI：10.1055/s-1995-3927

  日期：1995.4

  A new synthetic route for the conversion of substituted 3-hydroxyphthalides into the corresponding isoquinolin-1(2H)-one was established. This method can be applied to the preparation of isoquinolin-1(2H)-ones with electron-withdrawing groups that are relatively difficult to synthesize by conventional procedures.

  建立了一种新的合成路线，用于将取代的3-羟基邻苯二甲酰亚胺转化为相应的异喹啉-1(2H)-酮。该方法适用于制备通过传统方法相对难以合成的带有吸电子基团的异喹啉-1(2H)-酮。
• Tirouflet, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1951, vol. 26, p. Sonderheft 5, S. 7, 96
  作者：Tirouflet

  DOI：——

  日期：——
• Kao; Hsue, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 105,109
  作者：Kao、Hsue

  DOI：——

  日期：——
• Kao; Hsu, Scientia Sinica (English Edition), 1958, vol. 7, p. 848,852
  作者：Kao、Hsu

  DOI：——

  日期：——