2-乙基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 103205-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-ethyl-5-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-ethyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester；2-Aethyl-5-nitro-benzoesaeure-methylester
• CAS: 103205-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QCBAWUWFMSIGNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (0.45 g) as a colourless solid的产率得到2-乙基-5-硝基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了苯基脲和苯基硫脲衍生物，它们是人类促进觉醒素受体的非肽拮抗剂，特别是促进觉醒素-1受体的，其化学式为(I)，其中：Z代表氧或硫；R1至R7代表不同的取代基；以及其药学上可接受的盐。特别地，这些化合物可能用于治疗肥胖，包括2型（非胰岛素依赖性）糖尿病患者观察到的肥胖和/或睡眠障碍。

  公开号：

  US06699879B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-乙基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Phenylglycine Lactams as Potent Neutral Factor VIIa Inhibitors

  摘要：

  Inhibitors of Factor Vila (FVIIa), a serine protease in the clotting cascade, have shown strong antithrombotic efficacy in preclinical thrombosis models with minimal bleeding liabilities. Discovery of potent, orally active FVIIa inhibitors has been largely unsuccessful because known chemotypes have required a highly basic group in the Si binding pocket for high affinity. A recently reported fragment screening effort resulted in the discovery of a neutral heterocycle, 7-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one, that binds in the Si pocket of FVIIa and can be incorporated into a phenylglycine FVIIa inhibitor. Optimization of this PI binding group led to the first series of neutral, permeable FVIIa inhibitors with low nanomolar potency.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00282

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20110269834A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are compounds and compositions, and methods for using the compounds and compositions, for treating respiratory diseases and illness, such as severe acute respiratory syndrome (SARS).

  本文描述了化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗呼吸道疾病和疾病，如严重急性呼吸综合征（SARS）的方法。
• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kao; Hsue, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 105,109
  作者：Kao、Hsue

  DOI：——

  日期：——
• Kao; Hsu, Scientia Sinica (English Edition), 1958, vol. 7, p. 848,852
  作者：Kao、Hsu

  DOI：——

  日期：——