6-methoxy-1-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene | 100516-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: 4-methoxypentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,12(20),13,15,17-octaen-11-one
• CAS: 100516-25-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: ZXWYQTYJXNASOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  508.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a009
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-11H-11-carbomethoxybenzofluorene 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a009

文献信息

• AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;CARMELLA, S. G.;H+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1206-1211
  作者：AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、CARMELLA, S. G.、H+

  DOI：——

  日期：——
• Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene
  作者：Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Steven G. Carmella、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00358a009

  日期：1986.4