4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,ethyl ester | 122252-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-6-methyl-pyridine-3-carboxylate；Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 122252-69-1
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₂
• 分子量: 301.361
• InChiKey: INXLYMWEKXJVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(Bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-propan-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Phosphorus-containing inhibitors of HMG-CoA reductase. 2. Synthesis and biological activities of a series of substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl moiety
  作者：Jeffrey A. Robl、Laurelee A. Duncan、Jelka Pluscec、Donald S. Karanewsky、Eric M. Gordon、Carl P. Ciosek、Lois C. Rich、Viviane C. Dehmel、Dorothy A. Slusarchyk

  DOI：10.1021/jm00113a019

  日期：1991.9

  A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro potency greater than that of mevinolin (Na salt).

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。
• US5006530A
  申请人：——

  公开号：US5006530A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US5169857A
  申请人：——

  公开号：US5169857A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5401746A
  申请人：——

  公开号：US5401746A

  公开（公告）日：1995-03-28