4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanol | 122252-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanol
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-2-isopropyl-6-methyl-pyridine；[4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 122252-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO
• 分子量: 259.323
• InChiKey: PGLVCDOQVYOQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(Bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-propan-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Phosphorus-containing inhibitors of HMG-CoA reductase. 2. Synthesis and biological activities of a series of substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl moiety
  作者：Jeffrey A. Robl、Laurelee A. Duncan、Jelka Pluscec、Donald S. Karanewsky、Eric M. Gordon、Carl P. Ciosek、Lois C. Rich、Viviane C. Dehmel、Dorothy A. Slusarchyk

  DOI：10.1021/jm00113a019

  日期：1991.9

  A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro potency greater than that of mevinolin (Na salt).

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。
• Substituierte Pyridine als HMG-Co-A Reduktase-Inhibitoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123924A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  新的取代吡啶可以通过还原取代有酮基的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化制备而成。这些新化合物可以作为药物中的活性成分使用。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123925A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisietrung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  通过还原被酮残基取代的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化，可以生产出新的取代吡啶。新化合物可用作药物的活性成分。
• Substituierte Pyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0325130B1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US5006530A
  申请人：——

  公开号：US5006530A

  公开（公告）日：1991-04-09