3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate | 1268494-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-carboxylate;hexafluorophosphate
• CAS: 1268494-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrNO₂S*F₆P
• 分子量: 472.186
• InChiKey: PTCHCZLSPYGNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate 、 三甲氧基磷 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到dimethyl 3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-(2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  制备 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-YL)-膦酸二烷基酯的简单方法

  摘要：

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003767110
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  制备 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-YL)-膦酸二烷基酯的简单方法

  摘要：

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003767110

文献信息

• Simple Method for the Preparation of Dialkyl (2,3-Dihydro-1,3-thiazol-2-YL)-phosphonates
  作者：Karolina Janikowska、Sławomir Makowiec

  DOI：10.1080/10426501003767110

  日期：2010.12.30

  Abstract A simple synthesis of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates from thiazolium salts and trialkyl phosphites is described. The series of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates with various substituents in positions 3, 4, and 5 of the thiazole ring were prepared. However, only phosphonates with an aryl on the nitrogen atom were stable enough for chromatographic purification

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要