7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 872873-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: (S)-7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one；(S)-7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；(3S)-7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；(S)-7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；(3R)-7-Bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；(3S)-7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 872873-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 347.186
• InChiKey: QEFZCKUXGLDPPT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氯磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (S)-8-ethynyl-6-(2-fluorophenyl)-4-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF COGNITIVE AND MOOD SYMPTOMS IN NEURODEGENERATIVE AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS WITH ALPHA5-CONTAINING GABAA RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRAITEMENT DES SYMPTÔMES COGNITIFS ET DES TROUBLES DE L'HUMEUR DANS DES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS ET NEUROPSYCHIATRIQUES AVEC DES AGONISTES DU RÉCEPTEUR GABAA CONTENANT ALPHA5

  摘要：

  公开号：

  WO2017161370A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-2'-氟二苯甲酮 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  改进的临床哮喘候选药物 MIDD0301 的放大合成和纯化。

  摘要：

  我们报告了 MIDD0301 的改进和可扩展合成，这是一种正 GABA A受体调节剂，正在开发用于哮喘的口服和吸入治疗。与临床使用的其他苯二氮卓类药物相比，MIDD0301 是一种脑吸收有限的手性化合物。生成 MIDD0301 的起始材料是 2-amino-5-bromo-2'-fluoro二苯甲酮，由于邻位和对位的吸电子取代基，它具有非碱性氮位置，降低其对活化羧酸的反应性。由于转化不完全，对多克规模的肽偶联试剂的研究导致中等产量。其次，用于形成七元 1,4-二氮杂环的基本条件导致手性中心的外消旋化。我们发现与伯胺的 p K a相当的中性条件足以支持分子内亚胺的形成，但不能同时去除保护基团。通过应用d的N-羧酸酐克服了这两个困难-丙氨酸。在酸存在下活化，该化合物与非碱性 2-氨基-5-溴-2'-氟二苯甲酮反应并在与三乙胺中和后形成 1,4-二氮杂。精心设计的后处理程序和合成中间体在溶剂和溶

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00200

文献信息

• Stereospecific anxiolytic and anticonvulsant agents with reduced muscle-relaxant, sedative-hypnotic and ataxic effects
  申请人：Cook M. James

  公开号：US20060003995A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

  本发明提供了使用立体特异性苯二氮卓类衍生物、它们的盐和前药治疗焦虑症或癫痫发作障碍的组合物和方法，该方法具有减少酒精渴望的副作用，同时减少酒精成瘾者的镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调副作用。本发明还提供了用于治疗焦虑症和癫痫发作障碍的药物组合物，包括具有化学结构由任何一种I-XXI式表示的化合物、前药或盐，以及一种药学上可接受的载体。
• SELECTIVE ANTICONVULSANT AGENTS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100261711A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of seizures. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of seizures with reduced sedative and ataxic side effects.

  在优选实施方式中，本发明提供了用于抑制、缓解和预防癫痫发作的治疗方法和药物组合物。本发明的优选实施方式进一步涉及使用苯二氮䓬类衍生物的治疗方法和药物组合物，该类衍生物在减少镇静和共济失调副作用的同时提供了抑制、缓解和预防癫痫发作的效果。
• STEREOSPECIFIC ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT AGENTS WITH REDUCED MUSCLE-RELAXANT, SEDATIVE-HYPNOTIC AND ATAXIC EFFECTS
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100004226A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-IV, VI-XI, XV-XVIII and XX-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

  本发明提供了立体特异性苯二氮平衍生物、其盐和前药的组合物及使用方法，用于治疗焦虑或惊厥性疾病，在人类酗酒者中具有减少酒精渴望的副作用，以及同时减少镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调的副作用。本发明进一步提供了用于治疗需要该类治疗的焦虑和惊厥性疾病患者的药物组合物，包括具有化学结构的化合物、前药或盐Formula I-IV、VI-XI、XV-XVIII和XX-XXI中的任意一个，并且是药学可接受的载体。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Alberti Michael John

  公开号：US20090143366A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to dihydrobenzodiazepine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such dihydrobenzodiazepine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK kinase.

  本发明涉及二氢苯二氮平衍生物、含有该衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些二氢苯二氮平衍生物在治疗与不适当的ROCK激酶有关的疾病方面是有用的。
• Selective Agents for Pain Suppression
  申请人：Cook James

  公开号：US20100317619A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of the often chronic, severe and debilitating pain that can accompany inflammatory diseases and neuropathic insults, pain that is often unresponsive to conventional analgesic treatment. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of neuropathic pain, migraine-related pain and inflammatory pain with reduced sedative and ataxic side effects.

  在首选实施例中，本发明提供了治疗方法和药物组合物，用于抑制、缓解和预防伴随炎症性疾病和神经病变的常见、严重和令人痛苦的慢性疼痛，这种疼痛通常对常规镇痛治疗无效。本发明的首选实施例还涉及使用苯二氮平衍生物的治疗方法和药物组合物，其提供了抑制、缓解和预防神经病理性疼痛、偏头痛相关疼痛和炎症性疼痛的效果，并减少了镇静和共济失调的副作用。