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(2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1529807-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)sulfanyl-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
(2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1529807-64-4
化学式
C28H50F3NO5SSi3
mdl
——
分子量
654.026
InChiKey
XBZRJAZVFQTPDU-MRPKTGBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside三乙基硅烷三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (2-methyl-5-tert-butylphenyl) 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis ofd-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    摘要:
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
    DOI:
    10.1039/c3cc48078j
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 、 六甲基二硅氮烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以97%的产率得到(2-methyl-5-tert-butylphenyl) 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis ofd-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    摘要:
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
    DOI:
    10.1039/c3cc48078j
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文献信息

  • One-pot synthesis of<scp>d</scp>-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    作者:Guillaume Despras、Dominique Urban、Boris Vauzeilles、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1039/c3cc48078j
    日期:——
    Combining triflic acid-catalyzed acetalation, benzylation, reductive ring opening of benzylidene acetal and glycosylation in one-pot transformations leads to a wide range of D-glucosamine building blocks for assembling oligomers.
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
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