摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-甲氧基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮 | 1483-20-1

中文名称
5-甲氧基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-2-oxo-1,3-benzoxathiol
英文别名
1,3-Benzoxathiol-2-one, 5-methoxy-;5-methoxy-1,3-benzoxathiol-2-one
5-甲氧基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮化学式
CAS
1483-20-1
化学式
C8H6O3S
mdl
——
分子量
182.2
InChiKey
IJUFAVNTSBXUCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-74.5 °C
  • 沸点:
    323.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:beb9a696acba81aade6d5c15cc537f84
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Thioether-Substituted Hydroquinones and Quinones. III. An Unexpected Rearrangement of a Heterocyclic Group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01016a044
  • 作为产物:
    描述:
    O-(4-methoxyphenyl) dimethylcarbamothioate 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸溶剂黄146对苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到5-甲氧基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮
    参考文献:
    名称:
    钯催化的硫代氨基甲酸酯的分子内氧化CH硫化
    摘要:
    AbstractA palladium‐catalyzed intramolecular CH bond sulfuration reaction of aryl thiocarbamates has been developed. This strategy provides a new route to benzo[d][1,3]oxathiol‐2‐ones with tolerance of a wide range of substituents. Mechanistic studies suggested that the CH activation–sulfuration to afford 2‐imino‐1,3‐benzoxathiole intermediate might involve an electrophilic palladation process.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400306
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzoxathiin derivative
    申请人:MSD. K. K.
    公开号:US08163770B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    Disclosed is a compound represented by the formula (I) below and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful for treatment of obesity, diabetes and the like. [In the formula (I), Ar represents a benzene ring or the like; X1 represents a nitrogen atom, a sulfur atom or the like; R1 represents an aryl group or the like; X2 represents a group represented by the following formula (II): (wherein R4 and R5 respectively represent a lower alkyl group or the like, and m represents a number of 2-4) or the like; one of X and Y represents an oxygen atom and the other represents a sulfanyl group or the like; and X3-X6 respectively represent —CH—, a nitrogen atom or the like.
    本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐,其化学式如下(I)。该化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病等疾病。在公式(I)中,Ar代表苯环或类似物;X1代表氮原子、原子或类似物;R1代表芳基或类似物;X2代表由以下式子(II)表示的基团:(其中R4和R5分别表示低碳基或类似物,m表示2-4的数字)或类似物;X和Y中的一个代表氧原子,另一个代表基或类似物;X3-X6分别表示-CH-、氮原子或类似物。
  • Novel Benzoxathiine Derivative
    申请人:Mizutani Takashi
    公开号:US20100168156A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Disclosed is a compound represented by the formula (I) below and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful for treatment of obesity, diabetes and the like. [In the formula (I), Ar represents a benzene ring or the like; X 1 represents a nitrogen atom, a sulfur atom or the like; R1 represents an aryl group or the like; X 2 represents a group represented by the following formula (II): (wherein R 4 and R 5 respectively represent a lower alkyl group or the like, and m represents a number of 2-4) or the like; one of X and Y represents an oxygen atom and the other represents a sulfanyl group or the like; and X 3 -X 6 respectively represent —CH—, a nitrogen atom or the like.
    揭示了一种由下式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病等疾病。[在式(I)中,Ar代表苯环或类似物;X1代表氮原子、原子或类似物;R1代表芳基或类似物;X2代表由以下式(II)表示的基团:(其中R4和R5分别表示低碳基或类似物,m表示2-4的数)或类似物;X和Y中的一个代表氧原子,另一个代表基或类似物;X3-X6分别表示-CH-,氮原子或类似物。
  • NOVEL BENZOXATHIIN DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1944301A1
    公开(公告)日:2008-07-16
    Disclosed is a compound represented by the formula (I) below and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful for treatment of obesity, diabetes and the like. [In the formula (I), Ar represents a benzene ring or the like; X1 represents a nitrogen atom, a sulfur atom or the like; R1 represents an aryl group or the like; X2 represents a group represented by the following formula (II): (wherein R4 and R5 respectively represent a lower alkyl group or the like, and m represents a number of 2-4) or the like; one of X and Y represents an oxygen atom and the other represents a sulfanyl group or the like; and X3-X6 respectively represent -CH-, a nitrogen atom or the like.
    本发明公开了下式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病等。[在式 (I) 中,Ar 代表苯环或类似物;X1 代表氮原子、原子或类似物;R1 代表芳基或类似物;X2 代表下式 (II) 所代表的基团:(其中 R4 和 R5 分别代表低级烷基或类似物,m 代表 2-4 的数目)或类似物;X 和 Y 中的一个代表氧原子,另一个代表酰基或类似物;X3-X6 分别代表-CH-、氮原子或类似物。
  • EP1944301
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Regiocontrolled Carbonylsulfanylations at ortho-Position of Phenols and at α-Position of Ketones Using Chlorocarbonylsulfenyl Chloride
    作者:Yoo Tanabe、Yoshihiro Yoshida、Masahiro Ogura
    DOI:10.3987/com-98-s(h)23
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯