3-methyl-1-phenyl-5-phenyl-6-thioxo-5,6-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidines | 114362-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-5-phenyl-6-thioxo-5,6-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidines
• 英文别名: 3-methyl-1,5-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
• CAS: 114362-64-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄S
• 分子量: 318.402
• InChiKey: DHMBLJZEIRTAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-5-phenyl-6-thioxo-5,6-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidines
  参考文献：
  名称：

  串联aza-wittig反应/电环闭合是合成稠合嘧啶的简便方法：吡唑并[3,4-d]和1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的制备。

  摘要：

  衍生自5-azido-4-formyl azoles的亚氨基膦腈与异氰酸酯或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的稠合嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96536-5

文献信息

• Tandem aza-wittig reaction/electrocyclic ring-closure a facile entry to the synthesis of fused pyrimidines: Preparation of pyrazolo[3,4-d] and 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives.
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Ma Victoria Vinader、Jan Becher、Klaus Brondum

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96536-5

  日期：1987.1

  The aza-Wittig reaction of iminophosphoranes derived from 5-azido-4-formyl azoles, with isocyanates or carbon disulfide, leads to functionalized fused pyrimidines.

  衍生自5-azido-4-formyl azoles的亚氨基膦腈与异氰酸酯或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的稠合嘧啶。
• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA;BECHER, JAN;BRONDUM+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4654-4663
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA、BECHER, JAN、BRONDUM+

  DOI：——

  日期：——
• Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Maria Victoria Vinader、Jan Becher、Klaus Brondum

  DOI：10.1021/jo00255a003

  日期：1988.9