N-[4-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: RZNJSGYCLVPWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到N-(2-Acetyl-phenyl)-4-amino-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到N-[4-[(2-acetylphenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Functionalized Aryl Sulfonamides from Sodium Sulfinates in Green Solvents
  作者：Long Yin Lam、King Hong Chan、Cong Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00777

  日期：2022.7.1

  industry. A one-step synthesis catalyzed by a copper salt was developed using stable solid commodity chemicals in sulfolane or, alternatively, in green solvents such as γ-valerolactone, iPrOAc, or nBuOAc with acetic acid. The method tolerated diverse functional groups commonly presented in current medicines and drug intermediates. The mechanistic study showed a radical coupling pathway between the sulfonyl

  官能化芳基磺酰胺是制药工业中的重要组成部分。使用稳定的固体商品化学品在环丁砜中或在绿色溶剂（如 γ-戊内酯、 i PrOAc 或n BuOAc 与乙酸）中开发了由铜盐催化的一步合成。该方法耐受当前药物和药物中间体中常见的多种官能团。机理研究表明，磺酰基和苯胺自由基之间的自由基偶联途径分别通过使用 K 2 S 2 O 8和铜催化剂。