3-anilino-5-p-chlorophenylpyrazole | 101476-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-5-p-chlorophenylpyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 101476-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: AMSRTBAITQVQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到3-anilino-5-p-chlorophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Amino Substituted Pyrazoles
  作者：Okram Mukherjee Singh、Mohammad Farooque Ahmed、Sarangthem Joychandra Singh、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.3184/030823407x209723

  日期：2007.4

  An efficient and convenient synthesis of substituted pyrazoles with aryl and heteroarylamino substituents attached to the C-3 and C-5 positions by the action of hydrazine hydrate on either ketene N,S-acetals or mixed N,N-aminals hydrate is reported.

  报告了通过水合肼对烯酮 N,S-乙醛或混合 N,N-氨基水合物的作用，高效、方便地合成在 C-3 和 C-5 位上带有芳基和杂芳基氨基取代基的取代吡唑的方法。
• Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476
  作者：Vishwakarma, J. N.、Chowdhury, B. K. Roy、Ila, H.、Junjappa, H.

  DOI：——

  日期：——