5-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 | 30439-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚
• 英文名称: 5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: 5-Methoxytryptoline；1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-β-carboline；5-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 30439-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: VPZWHBCLJCKHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 、 甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到N²-methyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  硅氧菌素类似物。三，5-甲氧基-和5-羟基-1,2,3,4-四氢-9 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成

  摘要：

  制备了许多在C-5具有氧取代基的四氢​​-β-咔啉。这类化合物代表两个自然产生的致幻分子，即4-羟基色胺和6-和7-氧化的β-咔啉之间的杂合体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190428
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  硅氧菌素类似物。三，5-甲氧基-和5-羟基-1,2,3,4-四氢-9 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成

  摘要：

  制备了许多在C-5具有氧取代基的四氢​​-β-咔啉。这类化合物代表两个自然产生的致幻分子，即4-羟基色胺和6-和7-氧化的β-咔啉之间的杂合体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190428

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• Discovery of a New Class of Potential Multifunctional Atypical Antipsychotic Agents Targeting Dopamine D₃ and Serotonin 5-HT_1A and 5-HT_2A Receptors: Design, Synthesis, and Effects on Behavior
  作者：Stefania Butini、Sandra Gemma、Giuseppe Campiani、Silvia Franceschini、Francesco Trotta、Marianna Borriello、Nicoletta Ceres、Sindu Ros、Salvatore Sanna Coccone、Matteo Bernetti、Meri De Angelis、Margherita Brindisi、Vito Nacci、Isabella Fiorini、Ettore Novellino、Alfredo Cagnotto、Tiziana Mennini、Karin Sandager-Nielsen、Jesper Tobias Andreasen、Jorgen Scheel-Kruger、Jens D. Mikkelsen、Caterina Fattorusso

  DOI：10.1021/jm800689g

  日期：2009.1.8

  and 5-HT2A receptor occupancy may represent a novel paradigm for developing innovative antipsychotics. The unique pharmacological features of 5i are a high affinity for dopamine D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors, together with a low affinity for dopamine D2 receptors (to minimize extrapyramidal side effects), serotonin 5-HT2C receptors (to reduce the risk of obesity under chronic treatment),

  多巴胺D 3拮抗作用与5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合可能代表了开发新型抗精神病药的新范例。的独特的药理学特征5I是用于多巴胺d的高亲和性3，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体，连同对多巴胺d具有低亲和力2个受体（以最小化锥体外系副作用），血清素5-HT 2C受体（以减少在长期治疗下肥胖的风险）和hERG通道（以减少尖锐湿疣的发生率）。药理和生化数据，包括特定的c-fos在中皮层皮质区的表达，证实了体内5i的非典型抗精神病特征，其特征在于在抗精神病剂量下没有僵直症。
• Binding of β-Carbolines at 5-HT 2 serotonin receptors
  作者：Brian Grella、Milt Teitler、Carol Smith、Katharine Herrick-Davis、R.A. Glennon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.027

  日期：2003.12

  A series of ring-substituted (i.e., methoxy and bromo) 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines was examined at 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors. Whereas most of the methoxy- substituted derivatives typically displayed affinities similar to their unsubstituted parents, certain (particularly 8-substituted) bromo derivatives displayed enhanced affinity. A binding profile was obtained for selected beta-carbolines. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARYL PIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Universita' Degli Studi di Siena

  公开号：EP1836192A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• [EN] NOVEL ARYL PIPERAZINE DERIVATIVES WITH MEDICAL UTILITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYLE PIPERAZINE PRESENTANT UNE UTILITE MEDICALE
  申请人：UNIV SIENA

  公开号：WO2006072608A2

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D₃, D₂-like and 5-HT₂ receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'aryle pipérazine possédant une utilité médicale, en particulier, en tant que modulateurs des récepteurs de dopamine et de sérotonine, de préférence, les sous-types des récepteurs D₃, analogue à D₂ et 5-HT₂, ces dérivés étant, en particulier utiles, pour traiter des troubles neuropsychiatriques, y compris la schizophrénie.