4-{[2-(2-bromo-benzenesulfonylamino)-2-methyl-propanamido]}-adamantane-1-aldehyde | 1422027-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[2-(2-bromo-benzenesulfonylamino)-2-methyl-propanamido]}-adamantane-1-aldehyde
• 英文别名: 4-{[1-(2-bromobenzenesulfonylamino)-2-methylpropionylamino]}adamantane-1-aldehyde；2-[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-N-(5-formyl-2-adamantyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1422027-99-3
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₂O₄S
• 分子量: 483.426
• InChiKey: ZMQFDWLCYOZHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-(2-bromo-benzenesulfonylamino)-2-methyl-propanamido]}-adamantane-1-aldehyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11beta-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11Beta-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2013019091A3
• 作为产物：
  描述：

  4-{[2-(2-bromo-benzenesulfonylamino)-2-methyl-propionylamino]}-adamantane-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{[2-(2-bromo-benzenesulfonylamino)-2-methyl-propanamido]}-adamantane-1-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1

文献信息

• US9073830B2
  申请人：——

  公开号：US9073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07